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  • ADA 2015:赛诺菲lyxumia治疗心血管高危2型糖尿病具有良好心血管安全性

    ELIXA研究具有重大意义,这是首个由事件驱动、调查GLP-1受体激动剂降糖药长期心血管结局研究。

  • 赛诺菲糖尿病新药lyxumia通过心血管安全性评价

    赛诺菲于周四宣布其糖尿病新药lyxumia的三期临床试验结果,证明该药未发现心血管毒性。

  • 赛诺菲:新数据支持lyxumia给药时间的灵活性

    赛诺菲降糖药lyxumia IIIb期试验达非劣效性主要终点,证明lyxumia在2个时间点(主餐前和早餐前)给药均能够有效降低血糖。

  • 赛诺菲lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制

    2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明,在基线空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中,将lyxumia(lixisenatide)添加至基础胰岛素时,糖化血红蛋白(HbA1c)水平取得了最大幅度的降低,并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。

  • 日本批准生产销售糖尿病药物lyxumia

    根据BioSpectrum来自新加坡的消息:近日, 日本医药企业赛诺菲(Sanofi)获得日本卫生部,日本厚生劳动省(MHLW)批准,可生产和销售治疗II型糖尿病的药物lyxumia(lixisenatide)。 lyxumia(LIXISENATIDE)是首个日服一次的餐时GLP-1受体激动剂(RA),同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。

  • 赛诺菲糖尿病药物lyxumia获日本MHLW批准

    2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)6月28日宣布,lyxumia(lixisenatide)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准用于2型糖尿病的治疗。lyxumia是首个日服一次的餐时(prandial) GLP-1受体激动剂(RA),同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。

  • 赛诺菲:lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制

    2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)今天公布了一项临床试验的结果,数据显示,日服一次lyxumia(lixisenatide)的作用机制在于显着延迟了胃排空,该过程伴随着餐后血糖(PPG)水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议(EASD),同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。

  • 赛诺菲在日本提交lyxumia上市申请

    2012年6月11日,赛诺菲(Sanofi)今天宣布,已向日本卫生劳动福利部提交了lyxumia(lixisenatide)的上市申请。lyxumia是一种日服一次的GLP-1受体激动剂。

  • 赛诺菲称lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平

    2012年6月9日,赛诺菲(Sanofi)公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明,lyxumia(lixisenatide)结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物(oral anti-diabetic agents,OADs),显着地降低了首次启动胰岛素治疗(起始治疗的12周内)或已经经过胰岛素治疗(平均3.1年)的2型糖尿病患者中HbA1c(糖化血红蛋白)的水平。

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