ADA 2015：赛诺菲Lyxumia治疗心血管高危2型糖尿病具有良好心血管安全性
ELIXA研究具有重大意义，这是首个由事件驱动、调查GLP-1受体激动剂降糖药长期心血管结局研究。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
赛诺菲：新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性
赛诺菲降糖药Lyxumia IIIb期试验达非劣效性主要终点，证明Lyxumia在2个时间点（主餐前和早餐前）给药均能够有效降低血糖。
赛诺菲在日本提交Lyxumia上市申请
2012年6月11日，赛诺菲（Sanofi）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了Lyxumia（lixisenatide）的上市申请。Lyxumia是一种日服一次的GLP-1受体激动剂。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。
赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）6月28日宣布，Lyxumia（lixisenatide）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准用于2型糖尿病的治疗。Lyxumia是首个日服一次的餐时(prandial) GLP-1受体激动剂（RA），同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。
日本批准生产销售糖尿病药物Lyxumia
根据BioSpectrum来自新加坡的消息：近日， 日本医药企业赛诺菲(Sanofi)获得日本卫生部，日本厚生劳动省(MHLW)批准，可生产和销售治疗II型糖尿病的药物Lyxumia(lixisenatide)。 Lyxumia(LIXISENATIDE)是首个日服一次的餐时GLP-1受体激动剂(RA)，同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA。