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  • 印度Lupin及美国药企考虑竞购葛兰素史克成熟药物

    五位知悉情况的消息人士称,印度制药公司鲁宾(Lupin) 、一些寻求节税交易的美国药企以及私募股权基金,正计划竞购葛兰素史克(GSK) 正在拍卖的一系列成熟药物。

  • 印度制药公司Lupin计划进入仿制药市场

    随着世界仿制药市场的进一步开放,印度制药公司Lupin正在寻找合作者以共同开拓生物仿制药市场。

  • 印度Lupin公司在美开设新研发中心

    2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --印度Lupin公司计划在美国开设新研发中心,目前正在招聘研发人员。公司CEO Vinita Gupta表示筹备工作正在进行中,一些关键的管理人员已经在上一季度已经到位。未来这个研发中心的工作将主要集中在呼吸系统和皮肤的相关疾病研究。

  • 拜耳起诉Lupin推出Natazia仿制药计划

    2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- 德国制药巨头拜耳(Bayer)昨日向美国特拉华州威尔明顿联邦法院提交了一份诉讼,起诉印度鲁宾(Lupin)制药正在侵犯其避孕药Natazia的美国专利。 在起诉书中,拜耳称,Natazia美国专利将于2026年到期,而Lupin正在计划在专利到期之前在美国市场推出该药的仿制药。

  • 鲁宾(Lupin)推出Tricor仿制药

    2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾(Lupin)今天宣布,旗下鲁宾制药(Lupin Pharmaceuticals)已在美国市场推出非诺贝特片(Fenofibrate tablets,48mg及145mg),该药为雅培(Abbott)Tricor片的AB级等价仿制药,用于高胆固醇血症、混合性血脂异常、严重高甘油三脂血症的治疗。

  • Lupin仿制药普瑞巴林胶囊获FDA批准

    7月5日,印度鲁宾公司宣布(Lupin),旗下子公司鲁宾制药(Lupin Pharmaceuticals)获FDA批准推出普瑞巴林胶囊(Pregabalin Capsules),剂量规格为25 mg、50 mg、75 mg、100 mg、150 mg、200 mg、225 mg及300 mg。

  • 鲁宾(Lupin)仿制药诺孕酯和炔雌醇片获FDA批准

    2012年7月3日,鲁宾(Lupin)宣布,其子公司鲁宾制药(Lupin Pharmaceuticals)诺孕酯和炔雌醇片(Norgestimate and Ethinyl Estradiol Tablets,0.18 mg/0.025 mg、0.215 mg/0.025 mg、0.25 mg/0.025 mg)已获FDA批准。

  • 鲁宾(Lupin)仿制药Suprax(头孢克肟)胶囊获FDA批准

    2012年6月5日,新德里消息,印度鲁宾(Lupin)制药宣布,其仿制药Suprax胶囊(Cefixime,头孢克肟,400mg/胶囊)已获FDA批准在美国上市,用于治疗细菌感染。鲁宾称,将在近期开始装货。头孢克肟(Cefixime) 是一种口服的第三代头孢菌素抗生素, 通常用于治疗淋病、扁桃腺 和咽炎。

  • Lupin推出Combivir片仿制药

    2012年5月16日, 印度鲁宾(Lupin)制药宣布,已收到FDA对公司拉米夫定-齐多夫定片(Lamivudine and Zidovudine tablets,150mg/300mg)的最终批准,目前已开始着手药品装运。 拉米夫定-齐多夫定片是Viiv Healthcare公司双汰芝片(Combivirtablets,150mg/300mg)的AB级等效仿制药。

  • Depomed向印度Lupin提起糖尿病药专利侵权诉讼

    药品开发公司Depomed Inc向美国联邦法院提起诉讼,因其宣称印度Lupin Ltd投入市场的通用版治疗糖尿病药Glumetza侵犯了前者的专利权。 Depomed在一份声明中表示,这起在加利福尼亚州北部地方法院提起的诉讼源于FDA批准了Lupin向市场投放Glumetza的通用版药物。 该药获得治疗II 型糖尿病的许可,并以500毫克以及1000毫克的剂型在市场上流通。