首页 » 标签 :“Inlyta”(共找到约9条相关新闻)
  • 肾癌免疫治疗重大进展!默沙东/辉瑞免疫&靶向组合Keytruda+Inlyta获美国FDA批准用于一线治疗

    2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国FDA已批准Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶抑制剂[TKI])一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,该

  • 一线治疗晚期肾癌!默沙东/辉瑞免疫&靶向组合Keytruda+Inlyta获美国FDA优先审查

    2019年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可(sBLA)并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,

  • 一线治疗晚期肾癌!辉瑞/默克免疫&靶向组合Bavencio+Inlyta表现强劲疗效

    2019年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的关键性III期临床研究JAVENLIN Renal 101的中期分析数据已在线发表于国际医学期刊《新英格

  • 一线治疗晚期肾癌!默沙东/辉瑞免疫&靶向组合Keytruda+Inlyta疗效显著优于Sutent(索坦)

    2019年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会(ASCO-GU)于2月14-16日在美国旧金山召开。此次会议上,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶

  • 一线治疗晚期肾癌!辉瑞/默克免疫&靶向组合Bavencio+Inlyta获美国FDA优先审查

    2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)的一份补充生物制品许可(sBLA)并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Bavencio联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(

  • 默克Avelumab与Inlyta联合治疗晚期肾癌获突破性疗法指定

    默克近日宣布,美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞Inlyta(axitinib,阿西替尼)联合疗法突破性疗法认定,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的初治患者。“突破性疗法”是美国食品和药物管理局于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA)中制定的部分内容, 旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。此前,该药物的初步临床证据表明,该

  • 辉瑞肾癌新药Inlyta获欧盟委员会批准

    2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)今天宣布,其口服肾癌新药Inlyta已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种二线药物用于对初始化疗无响应的肾细胞癌患者的治疗。 辉瑞称,Inlyta的获批是基于一项III期试验的数据,在试验中Inlyta显着地延长了对Sutent治疗无响应的肾癌患者的无进展生存期(PFS)。

  • 欧盟顾问委员会建议批准辉瑞肾癌药物Inlyta

    2012年5月25日,欧盟顾问委员会建议批准辉瑞(Pfizer)公司肾癌药物Inlyta,用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物,目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。 肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。

  • FDA批准Pfizer的肾癌新药Inlyta(axitinib)

    FDA批准了Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 Inlyta是一种选择性VEGF抑制剂。机理是通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白(被称为激酶)发挥作用。患者每日服用2次。 这是自2005来FDA批准的治疗转移或晚期肾细胞癌的第7个药物。

    上一页
  • 1
  • 下一页