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  • 美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病

    2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症,每年影响约2,900儿童,和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。

  • 诺华格列卫(Gleevec)改变了靶向基因异常抗癌药物的标准

    当今,因为采用了靶向药物治疗,与癌症治疗的抗药性和耐药性进行斗争的白血病病人有了更多的选择。根据世界上化学信息的权威机构美国化学文摘社(Chemical Abstracts Service ,简称CAS)的化学研究报告显示,这种新的治疗方案部分原因是由期刊和专利出版数量随着格列卫(Gleevec)的发现而增加所致。

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