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  • Genmab/强生Darzalex三联疗法获FDA批准,拿下多发性骨髓瘤二线治疗市场

    强生CD38单抗Darzalex(daratumumab)获得FDA扩大适应症批准,将联合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作为二线治疗方案,用于多发性骨髓瘤的治疗。

  • Genmab联手强生开发快速长效抗体药物Darzalex

    医药巨头强生公司和Genmab开发的抗CD-38药物Darzalex已经被批准用于治疗多发性骨髓瘤等疾病。该药物已经上市已经获得了市场广泛好评。然而,随着技术进步,众多竞争者都虎视眈眈希望击败Darzalex。为了进一步扩大Darzalex的市场潜力,两家公司计划开展一系列临床研究开发皮下注射型Darzalex以取代现有的静脉注射机型Darzalex。

  • 吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV

    制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议,利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议,吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外,公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。

  • 强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场

    制药巨头强生公司最近宣布公司和Genmab公司合作开发的抗肿瘤新药Daralex再次获得了FDA的突破性疗法认证。在最新的临床III期研究中,Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药,得到了非常显著的疗效。为此,FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。同时,Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。

  • 强生与Genmab新增$19亿合作获额外10个抗体项目

    强生与Genmab扩大抗体合作,达成19亿美元协议获得10个项目的权利。此前,双方达成11亿美元的抗体合作

  • GSK和Genmab向FDA提交单抗药Arzerra sBLA

    2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)和Genmab制药10月18日宣布,已向FDA提交了一份补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)联合苯丁酸氮芥(chlorambucil),用于既往未接受治疗且不适和氟达拉滨(fludarabine)疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。

  • 强生公司11亿美金收购Genmab在研白血病抗体

    2012年8月31日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司并非一家以收购闻名的公司,但当他们的交易团队决心进行一项交易时,往往表现出无与伦比的决心。今天强生公司与Genmab达成了一项交易获得了其一种潜力巨大的抗体。强生公司投入5500万美元的先期资金并预计收购Genmab价值8000万的股权,协议中包括潜在里程碑资金在内的总资金达到11亿美元。

  • Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易

    2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生(JNJ)就抗癌药物daratumumab的相关权利,达成了价值可能超过11亿美元的交易,同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示,强生旗下杨森(Janssen)生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。

  • 强生与Genmab合作开发新的抗体药物

    丹麦生物技术公司Genmab日前与强生公司(Johnson & Johnson's )旗下的杨森(Janssen)生物技术达成交易,为其开发新的双特异抗体药物。扬森公司将为此支付350万美元的先期费用,以期获得以十亿计的可观利润。 Genmab公司已经公布了它与两个制药巨头之间的合作关系。今年六月Genmab与瑞士制药巨头诺华公司(Novartis)合作开发新的双特异抗体。

  • Genmab称罗氏(Roche)停止癌症抗体的研发

    丹麦的生物制药公司(Genmab) 表示其合作伙伴罗氏控股(Roche Holding AG)将停止对在研抗癌药RG1507的研发,而该决定并非源于安全问题。 其在一份声明中表示:“该决议源于一份当前大量微小颗粒针对同一通路发展的临床试验数据以及罗氏组合的优先次序所决定的。 ” RG1507是一种单克隆抗体,其中期研究试验中,测试其对不同肿瘤如肉瘤并非小细胞肺癌的适应症表现。

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