阿斯利康抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
2017年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟，Fa
2017-08-29
阿斯利康乳腺癌药物Faslodex获欧盟批准用于晚期乳腺癌一线治疗
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）乳腺癌药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群）近日在欧盟监管方面迎来重大喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Faslodex用于既往未接受内分泌疗法的雌激素受体阳性（ER+）局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线治疗。此次批准，是基于一项乳腺癌III期临床研究FALCON的积极
2017-07-27
阿斯利康抗癌药Faslodex（氟维司群）治疗HR+晚期乳腺癌疗效显著优于Arimidex（阿那曲唑）
Faslodex（氟维司群）上市已超过10年时间，该药是一种激素疗法，通过阻断并降解雌激素受体延缓肿瘤生长。
2016-05-30
阿斯利康启动Faslodex全球性III期FALCON乳腺癌试验
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布启动了一项全球性III期（FALCON）乳腺癌临床试验，该试验在450例既往未接受任何激素疗法的绝经后女性激素受体阳性的晚期乳腺癌患者中开展，是首个在这一患者群体中评价500mg氟维司群（fulvestrant）单药治疗的III期研究...
2012-11-01