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  • Enanta公司FXR激动剂2a期临床成功

    Enanta公司致力于开发用于病毒感染和肝病的小分子药物,日前该公司宣布了其FXR激动剂EDP-305的2a期ARGON-1研究治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的试验结果。ARGON-1是一项为期12周、随机、双盲、安慰剂对照的2a期研究,评估了EDP-305在非酒精性脂肪性肝炎人群中的安全性、耐受性、药代动力学和功效。该研究的主要终点是评估接受治疗第12周时NASH患者体内谷丙转氨酶(ALT)

  • 乙肝新药!Enanta公司先导核心抑制剂EDP-514治疗乙肝病毒感染进入I期临床

    2019年07月10日/生物谷BIOON/--Enanta制药公司是一家致力于开发小分子药物治疗病毒感染和肝脏疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布评估先导核心抑制剂EDP-514治疗乙肝病毒(HBV)感染的Ia/b期临床研究已启动了第一部分(Part 1)。这是一项随机、双盲、安慰剂对照Ia/b期研究,第一部分(Part 1)在健康受试者评估单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)EDP-5

  • Enanta凭借丙肝药物IPO7300万美元

    2013年3月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国制药公司Enanta公司计划凭借公司研发的丙肝药物项目进行总值高达7300万美元的募资。2012年,Enanta公司曾宣布,公司与Abbott公司联合研发的药物--一种ribavirin和ABT-072合剂--取得很大进展,在当时引起轰动。 而公司的主要竞争对手Gilead公司治疗丙肝的药物目前则正在将其晚期研究数据送往FDA审核。

  • 诺华与Enanta签署4.4亿美元协议

    Novartis(诺华)在C型肝炎药物研发竞赛中加大了投入,与Enanta Pharmaceuticals公司签署了4.4亿美元的协议,以获得该公司靶向NS5A临床前药物EDP-239的授权。 作为交易的一部分,总部在水城马萨诸塞州的Enanta公司将获得3400万美元的预付款,如果后期临床、监管及商业化等里程碑均达到后,更将获得4.06亿美元。

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