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  • 益普生注射剂Dysport获FDA批准 用于治疗小儿痉挛

     10月8日,生物制药公司益普生(ipsen)宣布其注射药物Dysport获FDA批准,用于治疗两岁及以上儿童肢体痉挛。益普生成立于1929年,主要从事新药研发、生产和销售,为全球患者提供新的治疗方案。益普生主要针对肿瘤学、神经科学和罕见病学等关键治疗领域开发创新药物,同时还拥有完善的医疗保健业务。Dysport是A型肉毒杆菌毒素(BoNT-A)的注射试剂,以冻干粉的形式保存。益普生研究

  • 首个治疗儿童上下肢痉挛的肉毒素产品!益普生Dysport(A型肉毒素)获美国FDA批准扩大适应症

    2019年09月27日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生(Ipsen)旗下益普生生物制药公司(ipsen BioPharmaceuticals)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大Dysport(中文名:丽舒妥,abobotulinumtoxinA,A型肉毒杆菌毒素)注射液的适用范围,纳入治疗2岁及以上儿童的上肢痉挛(不包括脑瘫[cerebral palsy,CP]引起的痉挛

  • Dysport在美国获准治疗颈肌张力障碍和眉间纹

    美国Medicis和法国Ipsen公司宣布,FDA已批准了Dysport的生物制剂许可申请,该药属乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻断剂。 这次Dysport获准治疗两个不同的适应症:其中一种是用于成人颈肌张力障碍患者,以减轻他们严重的头部姿势异常和颈部疼痛;另一种则作为短期用药治疗65岁以下的中-重度眉间纹患者。

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