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  • FDA批准cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展

    2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近日,cellectis公司宣布,FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病(AML)及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的临床试验。UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法,与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同,UCART123。可以对异体

  • CAR-T降温:cellectis临床试验患者死亡

    2017年9月7日讯/生物谷BIOON/——尽管上周诺华公司(NVS)CAR-T治疗的首次获得FDA批准,但接受cellectis(CLLS)的CAR-T产品的患者的死亡给人们敲响警钟——这仍是一种新型尖端的具有潜在风险的治疗手段。cellectis总部位于巴黎,在美国设有研究机构。报告说FDA已将其UCART123 I期临床试验开展于急性骨髓性白血病(AML)和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤(B

  • CAR-T疗法又致患者死亡 cellectis公司临床研究被FDA暂停

     9月4日,法国专注于同种异体CAR-T细胞疗法(UCART)开发的生物公司cellectis表示,公司收到了来自美国FDA要求细胞疗法UCART123正在进行的临床1期研究暂停的通知,正在进行中的临床试验分别属于用于急性髓细胞白血病(AML)和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤(BPDCN)的治疗。cellectis目前正在同临床研究人员以及FDA进行紧密沟通,以期通过修改试验方案(包括降

  • 联手Universal Cells,Adaptimmune肿瘤免疫疗法领域叫板cellectis

    最近,著名免疫疗法开发者Adaptimmune公司就宣布将与西雅图生物医药公司Universal Cells展开合作,共同开发新的T细胞免疫疗法对抗癌症。

  • CAR-T太火!辉瑞和施维雅抢购cellectis细胞疗法UCART19

    UCART19独具的工业化大规模生产及普遍适用性,很可能使辉瑞和cellectis在CAR-T领域后来居上。

  • CAR-T疗法投入生产!cellectis股票应声大涨

    cellectis公司在GMP条件下,完成了通用性CAR-T疗法的3个生产批。该新闻直接导致巴黎交易所的cellectis股票上涨20%。这充分强调工业化生产在接下来的肿瘤免疫竞争中发挥着重要作用。

  • CAR-T市场风云再起 cellectis携手MD Anderson

    毫无疑问,诺华、Juno、Kite已经是CAR-T疗法当之无愧的领头羊,cellectis却决定挑战他们的领导地位,公司最近宣布已经和著名癌症研究中心——休斯顿的MD Anderson Cancer Center正式建立了合作关系。

  • cellectis IPO大获成功预示CAR-T热仍在蔓延

    法国生物医药公司cellectis公司原本在世界生物医药市场中并不算出名,然而这家公司最近在欧洲股票交易市场完成了一项IPO,总额达到了近2亿美元之多。

  • 辉瑞买不成AZ投cellectis 撒钱进军肿瘤免疫疗法

    6月18日,辉瑞与cellectis宣布称,双方将达成全球性战略合作,开发嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,用于肿瘤学领域的特定靶标根据协议条款,辉瑞将支付一笔8000万美元的预付款,以及辉瑞所选择靶标及双方合作的4个靶标的研发资金给cellectis

  • 辉瑞与cellectis达成CAR-T疗法合作协议

    辉瑞与cellectis达成CAR-T疗法合作协议。