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  • 阿斯利康Brilinta单药降低临床相关出血风险疗效更优

    日前,阿斯利康在美国心血管研究基金会经导管心血管治疗2019年度科学会议上公布了抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)IV期独立研究TWILIGHT的新数据。结果显示,在已接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)并完成3个月双重抗血小板治疗的高危患者中,Brilinta单药方案与Brilinta+低剂量阿司匹林方案相比继续治疗12个月后降低了临床相关出血风险,同时没有增加主要不良心血管事件复合风险。研究结

  • 阿斯利康Brilinta降低2型糖尿病患者MACE风险 但可能大出血

    在历经多次挫折后,阿斯利康抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)终于在III期临床试验THEMIS中取得了胜利。然而,近日在欧洲心脏病学会(ESC)2019年会上公布的完整数据,打破了行业人士对该结果可能刺激Brilinta在合并冠状动脉疾病的2型糖尿病患者群体中渗透的任何希望。这是因为Brilinta预防心血管事件的治疗受益被增加的大出血风险所抵消。美国波士顿布莱根妇女医院医师Dheepak Bh

  • 重大消息!阿斯利康Brilinta(替卡格雷)大规模心血管预后III期研究显著降低MACE风险

    2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后III期临床研究THEMIS的详细数据。结果显示,在同时患有冠状动脉疾病(CAD)和2型糖尿病(T2D)的患者中,与阿司匹林相比,Brilinta联合阿司匹林降低了心血管事件风险。此外,与阿司匹林相比,Brinlinta联合阿司匹林在对已接受冠状

  • 重大消息!阿斯利康Brilinta(替卡格雷)大规模心血管预后III期研究显著降低MACE风险

    2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期临床研究THEMIS达到了主要终点。该研究于2014年初启动,在19000多例既往无心脏病发作(心肌梗死,MI)或中风、存在冠心病(CAD)和2型糖尿病(T2D)的患者中开展。结果显示,与单独服用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司

  • 阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点

    近日一项大型III期临床试验数据显示,英国制药巨头阿斯利康的Brilinta(替卡格雷片)未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。

  • 年销$35亿指日可待!FDA批准阿斯利康抗凝血药Brilinta标签扩展

    此次批准,将使阿斯利康能够从患者长期接受Brilinta治疗中持续受益,同时距离2023年35亿美元的雄伟目标更近了一步。

  • 阿斯利康心血管药物Brilinta临床试验效果显著

    近日一项临床试验表明,长期服用阿斯利康的Brilinta(替卡格雷)可以使具有心脏病或中风病史的患者的死亡率降低16%。

  • 柳暗花明,阿斯利康抗凝血药Brilinta新适应症发现

    近日一项临床试验表明,阿斯利康的抗凝血药Brilinta能降低心脏病患者的发病死亡风险,这将会为Brilinta带来新的应用前景。

  • EMA质疑阿斯利康心脏药Brilinta PLATO研究

    美国司法部(DOJ)正对阿斯利康心脏药物Brilinta 临床研究PLATO开展调查,欧洲药品管理局(EMA)本周致函阿斯利康要求提供有关调查的更多信息。目前,业界已对Brilinta的前景产生担忧。

  • 阿斯利康抗凝血药Brilinta获SFDA批准

    2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)周四宣布,抗凝血药Brilinta获得了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准。 SFDA已发布了有关Brilinta的药物进口许可证,这意味着该药现在可用于中国急性冠脉综合征(acute coronary syndrome)患者的治疗。对于阿斯利康来说,中国是一个日益重要的市场。