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  • 结直肠癌首个无化疗靶向方案!Array公司三药方案III期临床获得成功,被辉瑞$110亿收购!

    2019年07月08日/生物谷BIOON/--Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。今年6月,辉瑞宣布以110亿美元收购Array。近日,该公司公布了结直肠癌III期临床研究BEACON CRC的数据。该研究在既往已接受一种或两种疗法的晚期BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中开展,评估了Braftovi(encoraf

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美欧批准

    2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂),用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素

  • Array BioPharma黑色素瘤靶向疗法今日获批

      今日,Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI?胶囊与MEKTOVI?片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI?不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变,导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型,存活率低。

  • BRAF黑色素瘤临床新标准!Array组合疗法Braftovi+Mektovi获美国FDA批准

    2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)胶囊联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)片剂,用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BR

  • Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获批

      Array BioPharma今日宣布,治疗BRAF突变晚期,不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明,接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比,其无进展生存期(PFS)明显延长。转移性黑色素瘤是一种严重危及生命的

  • Array向美国FDA提交黑色素瘤组合疗法COMBO450上市申请

     2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --Array生物制药公司近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了每日2次45mg剂量binimetinib与每日一次450mg剂量encorafenib的组合疗法(COMBO450)治疗BRAF突变、晚期、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的新药申请(NDA)。如果获批,该组合疗法将为BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者群体提供一个新的

  • Array黑色素瘤新药三期临床大获成功,有望明年上市!

    美国药企Array生物医药宣布其皮肤癌新药三期临床试验中显著延长患者生存期,达到主要临床终点,为明年FDA上市批准扫清障碍。

  • 劈腿诺华!Array牵手Pierre Fabre探路肿瘤新药

    近日,美国Array生物医药与法国Pierre Fabre签订总计4.5亿美元的研发与商业合作协议,共同开发经营抗肿瘤新药Binimetinib 和Encorafenib。

  • Array BioPharma从诺华手中收回肿瘤药binimetinib授权

    Array BioPharma与诺华制药签订新协议,希望收回binimetinib(一种MEK抑制剂)三期临床试验的全球权益。

  • Celgene与Array签订抗炎症研究协议

    2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司与Array公司达成了一项价值1100万美元的协议,在抗炎症领域中结成合作伙伴关系,合作研究揭示炎症的成因。Celgene公司近年来已经和很多企业合作在炎症领域进行深入研究,这次的协议只是其中之一。但双方并未透露合约中涉及的新药的研究情况和机理。