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美国FDA批准Arcalyst:用于治疗≥12岁患者,并降低复发风险!

Arcalyst是第一个也是唯一一个获美国FDA批准治疗复发性心包炎的药物。

2021-03-20

FDA质疑Regeneron公司痛风药物Arcalyst副作用

2012年5月4日,路透社报道,FDA肯定了Regeneron公司痛风药物Arcalyst预防痛风的作用,但同时也质疑了药物治疗所出现的副作用,称该药所带来的健康益处是否值得其潜在的风险。 FDA的审查意见在专家顾问小组之前到来,该顾问小组将在下周二投票表决。FDA也将在7月30日作出最后决定,同时还将考虑该小组的建议。

2012-05-05

Regeneron公司药物Arcalyst扩大应用申请遭FDA拒绝

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Regeneron公司药物Arcalyst用于初始降尿酸治疗(uric acid-lowering therapy)预防痛风急性发作(gout flares)的扩大应用申请遭FDA拒绝。FDA要求提供更多的临床数据,包括有关Arcalyst新剂型的化工、制造及控制信息,Regeneron在一份声明中称。

2012-08-01