强生收购Actelion终获批准
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，欧盟委员会批准了强生公司对Actelion Pharmaceuticals的收购案，此次收购预计耗资300亿美元。随着上述批准的生效，强生公司对Actelion的收购已经获得了所有监管机构的批准。按照收购协议，两家公司合并后，将成立新的合资公司Idorsia。合资公司将由Actelion的CEO及联合创始人Jean-Paul Clozel
Actelion罕见病药物Ledaga获欧盟批准，治疗蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤（MF-CTCL）
Ledaga是一种无色外用凝胶，由Actelion开发，强生于今年1月底耗资300亿美元将Actelion收购。
美国强生公司放弃与Actelion公司的收购谈判
Actelion将出更高的报价作为赛诺菲公司利益构建的投机强生公司（J＆J）表示，其无法与Actelion达成收购协议，并已结束此项讨论。但Actelion公司表示，它仍在与另一家公司进行交谈。这家瑞士罕见病公司今天上午说，“
Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准，扩大适应症范围
Actelion肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准，5个月前，该药物在美国获批，仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场。
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准，该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够放松肺动脉并降低血压。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
Actelion治疗肺动脉高血压新药Opsumit获得FDA通过
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --上周，Actelion公司开发的用于治疗肺动脉高血压的新药Opsumit获得FDA通过。本周一公司股价应声上涨。Opsumit是Actelion公司现有的Tracleer的后续版本。此次FDA的批准本来就在Actelion的预料之中。Opsumit的各项研究数据都十分理想，一旦上市，这种药物的价格将和现有的Tracleer持平。
Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司11月4日宣布，在美国推出Opsumit（macitentan，10mg），该药为每日一次的口服片剂，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。Opsumit是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。
Bullish Actelion重新成为被收购热门目标
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --随着Bullish Actelion的肺病新药Opsumit获得FDA批准上市，Bullish Actelion再次成为Bloomberg收购单上的热门选项。公司原本依靠其Tracleer来维持公司的市场价值，Opsumit的上市无疑会巩固其在肺部疾病市场的地位。除了Bloomberg外，葛兰素史克和诺华都可能对该公司表示收购意向。