强生收购Actelion终获批准
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日,欧盟委员会批准了强生公司对Actelion Pharmaceuticals的收购案,此次收购预计耗资300亿美元。随着上述批准的生效,强生公司对Actelion的收购已经获得了所有监管机构的批准。按照收购协议,两家公司合并后,将成立新的合资公司Idorsia。合资公司将由Actelion的CEO及联合创始人Jean-Paul Clozel
Actelion罕见病药物Ledaga获欧盟批准,治疗蕈样肉芽肿型皮肤T细胞淋巴瘤(MF-CTCL)
Ledaga是一种无色外用凝胶,由Actelion开发,强生于今年1月底耗资300亿美元将Actelion收购。
美国强生公司放弃与Actelion公司的收购谈判
Actelion将出更高的报价作为赛诺菲公司利益构建的投机强生公司(J&J)表示,其无法与Actelion达成收购协议,并已结束此项讨论。但Actelion公司表示,它仍在与另一家公司进行交谈。这家瑞士罕见病公司今天上午说,“
Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准,扩大适应症范围
Actelion肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准,5个月前,该药物在美国获批,仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场。
FDA授予Actelion新型抗生素cadazolid QIDP资格和快速通道地位
FDA授予新型抗生素cadazolid QIDP资格和快速通道地位,该药开发用于难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻(CDAD)的治疗。
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准,该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物,能够放松肺动脉并降低血压。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布,FDA已批准Opsumit(macitentan,10mg),作为每日一次的疗法,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批,是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司11月4日宣布,在美国推出Opsumit(macitentan,10mg),该药为每日一次的口服片剂,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。Opsumit是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去专利保护。
Actelion2亿5千万美元收购Ceptaris
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司抛出了一个价值达2亿5千万美元的收购Ceptaris公司的协议。Ceptaris公司正在研发一种治疗T 细胞白血病的新药Valchlor,并已经进入了申请FDA审核阶段。然而一年前,FDA拒绝了该申请且并未指出其作出,这项决定的原因。