美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
罗氏VENTANA PD-L1（SP263）检测作为治疗尿路上皮癌的伴随诊断获批上市
2020年5月15日，全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1（SP263）检测正式在中国获批上市。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善尿路上皮癌患者的生活与生存质量。 尿路上皮癌是膀胱癌的主要组织学类型，约占所有膀胱癌的90%。据《2018年
Science子刊：利用药物ABT-263让肌成纤维细胞靶向凋亡可逆转纤维化
2017年12月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个国际研究小组发现药物navitoclax能够导致小鼠中的肌成纤维细胞凋亡，从而降低硬皮病（scleroderma）中的纤维化扩散。相关研究结果发表在2017年12月13日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Targeted apoptosis of myofibroblasts wi
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530（G/P）8周治愈率高达97.5%
G/P是一种全口服、每日一次、无利巴韦林、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。在美国，FDA已授予G/P突破性药物资格。
Nature Medicine：ABT263清除衰老细胞恢复小鼠衰老造血干细胞功能
该研究报道了一种广谱药物，通过靶向作用于衰老细胞存活的关键分子，能够有效地清除体外培养衰老细胞和动物体内的衰老细胞。
艾伯维启动泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530大型III期临床项目
ABT-493/ABT-530是一种全口服、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。
EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
上海市药品经营企业GSP认证公告（第263号）
2011年11月15日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
Nat Medicine：新抗癌药物ABT-199可有效抵御癌症副作用小
2013年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自一个国际研究小组的研究者开发出了一种新型的抗癌药物，其可以有效抵御癌症，而且相比当前的药物来说会产生较小的副作用，这项研究主要由美国和澳大利亚的研究者完成，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Medicine上。