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  • “洋奶粉”对中国市场虎视眈眈 雅培正式分拆奶粉

    继美赞臣、辉瑞后,又一家药企旗下的奶粉业务获得提振机会。据雅培美国总部的通报,雅培已在当地时间1月2日完成拆分,即分为“领先的多元化医疗产品公司”雅培,以及“研究型制药公司”AbbVie。资料显示,分拆后的“洋奶粉”往往会更重视中国市场,而按照计划雅培年内还要在嘉兴建成奶粉厂。 据雅培美国总部的通报,拆分后“研究型制药公司”AbbVie也已在纽交所上市,代号为“ABBV”。

  • 雅培第二代睾酮检测试剂盒ARCHITECT获FDA批准

    2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)第二代睾酮检测试剂盒ARCHITECT获得了FDA批准,该试剂盒有望帮助医生更精确地测量男性及女性中大范围的睾酮水平。该款试剂盒采用化学发光微粒免疫检测方法,可用于测定人血清和血浆中睾酮水平。

  • 雅培从斯坦福大学获得生物技术创新授权

    美国斯坦福大学是世界著名的高等学府,大学医学院在医疗、科研及教学等领域处于世界的领先地位。它同时也处于美国生物技术和信息技术中心的腹地,对临床及实验室的研究成果应用于医疗起了促进作用。2012年,雅培就从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试,可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。

  • 雅培董事会已批准Abbvie拆分上市计划

    2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)周三宣布,该公司董事会已批准了此前将品牌药业务拆分组建新公司Abbvie的计划。Abbvie将作为一个独立的公司,于2013年1月2日在纽约证券交易所交易,股票符号为ABBV。雅培将保留其医疗设备、诊断、营养品业务,以及专利到期的药物。

  • 雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者

    2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,Humira(adalimumab,阿达木单抗)获欧盟委员会(EC)批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者的治疗。此次批准,使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。

  • Sucampo及雅培在日本推出首个慢性便秘处方药AMITIZA

    2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药(SPI)与雅培(Abbott)今天宣布,在日本推出AMITIZA(lubiprostone,鲁比前列酮),该药是一种处方药,于今年6月获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于非器质性疾病导致的慢性便秘。

  • 雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK

    2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签,使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。

  • 雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发

    2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后,抗体偶联药物(ADC)的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。

  • 屋漏偏逢连夜雨——bardoxolone III期终止雅培股价再度下挫

    2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)周四宣布,由于一个独立委员会提出的安全性问题,其合作伙伴Reata制药已计划终止潜在重磅药物bardoxolone的III期试验(BEACON),该药是一种口服消炎药,旨在开发用于慢性肾病及糖尿病治疗。消息发布后,雅培股价下跌3.5%。

  • 雅培实验性全口服丙肝复方药物II期研究中获积极数据

    2012年10月15日电 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,在一项II期临床试验中,其实验性全口服丙型肝炎复方药物,在新诊及既往治疗失败的I型丙型肝炎患者中分别取得了高达99%和93%的治愈率。该实验性全口服复方药物由3种药物组成,分别为蛋白酶抑制剂ABT-450、聚合酶抑制剂ABT-333、NS5A抑制剂ABT-267。