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  • 中药抗击甲流药效被证实 明显好于达菲

    8月21日,卫生部、世界卫生组织和《柳叶刀》杂志共同主办的“流感大流行应对与准备国际科学研讨会”卫星会上宣布,中药连花清瘟胶囊抗甲型H1N1流感病毒临床与实验研究均取得重大突破。

  • BMJ:儿童应慎用达菲和乐感清

    英国一项最新研究说,儿童如果感染甲型H1N1流感病毒,应该慎用达菲以及乐感清治疗,因为从总体来看,这类抗病毒药物对儿童弊大于利。 英国牛津大学研究人员8月10日在《英国医学杂志》(BMJ)上报告说,他们在普通流感季节中调查了2629名儿童服用达菲和乐感清治疗或预防流感的情况。这些儿童年龄不超过12岁。 结果发现,达菲或乐感清可以帮助减少儿童流感症状持续的时间,但最多也只能减少一天半时间。

  • 达菲销售额飞速增长 罗氏上半年销售突破200亿

    据悉,今天上午罗氏发布了一组强有力的数字, 2009年上半年,其营业额上升9 % ,突破200亿瑞士法郎,净收入(除收购基因泰克有关项目以外)增长11 %,升至52.1亿法郎,约合49亿美元。 该公司主要产品的销售额达191亿瑞士法郎,同比增长11 % 。

  • 流感危机中 达菲垄断地位多方挑战

    近几日,上海罗氏制药有限公司董事副总经理王新光都在忙于配合政府应付流感危机。 7月1日,罗氏针对发展中国家的达菲储备项目启动(TRP)。通过TRP项目,罗氏将为特定的发展中国家生产和储存流感药物达菲,且将以极低的价格出售(将成本分摊在数年)。或在出现公共健康紧急状况时,应相关政府请求将把这些药物存货运送至相关国家政府。

  • 在研抗流感药Peramivir的治疗效果可比达菲

    帕拉米韦 BioCryst制药公司表示,一项后期临床实验结果显示,在研抗流感药Peramivir的治疗效果并不亚于达菲。这一利好消息使该公司股价上扬了50%。 这项临床实验由BioCryst合作伙伴——日本Shionogi公司主持,期间分别对比了300/600毫克单剂量Peramivir和75毫克口服达菲的安全性和疗效。 结果显示,300/600毫克Peramivir的效果可与达菲相匹敌。

  • 甲流病毒对达菲耐药 罗氏称正研发新药

    罗氏集团近日宣布启动针对发展中国家的达菲储备项目(TRP)。 罗氏公司给发展中国家的销售价格远低于发达国家,75mg、45mg、30mg等3种规格的每盒“达菲”胶囊(10粒)全价分别为5到6欧元、3到3.65欧元和2到2.55欧元等。罗氏集团药品部CEOWilliamM.Burns说,通过TRP项目,罗氏将为特定的发展中国家生产和储存流感大流行药物“达菲”。

  • 罗氏为发展中国家供应达菲提供便利

    罗氏于今日宣布启动针对发展中国家的达菲储备项目(TRP)。该项目,即时执行,将确保向发展中国家的政府、患者供应达菲(磷酸奥司他韦),以供其在世界卫生组织(WHO)宣布流感大流行时使用,或用于控制经WHO所定义的当前具有很大流行可能的新型流感病毒株。 通过TRP项目,罗氏将为特定的发展中国家生产和储存大流行药物达菲,且将以极低的价格出售(将成本分摊在数年)。

  • 罗氏正在开发“新达菲” 应对病毒变异和耐药性

    近日,在2009年第四届上海国际健康大会铂金赞助商签约仪式上,罗氏研发中心总经理安德利透露,罗氏正在研发“新达菲”,以应对可能出现的病毒变异和耐药性。 达菲是目前人类对抗甲型H1N1流感最有效的药物,虽然目前临床使用效果不错,但是由于甲流病毒可能发生变异,并对达菲产生耐药性,导致疗效降低。 安德利表示,罗氏正在对达菲进行改进,以更有效地应对病毒变异。

  • 中外药企“抗流”暗战 达菲成导火线

    截至2009年5月27日上午9时,世界卫生组织确认全球有47个国家和地区一共有12954例甲型H1N1流感确诊病例,其中包括死亡病例92例,中国大陆和香港一共有20例甲型H1N1确诊病例,台湾地区有7例。 流感全球肆虐,瑞士罗氏制药公司仍然没有放弃达菲的专利权,而有能力生产达菲仿制药的几家中国药企也只能按兵不动,这看似波澜不惊的平静背后却是暗流汹涌,一场围绕达菲的利益之战正悄然上演。

  • 罗氏再向世卫捐赠565万盒达菲 如需要将增产

    在接下来的5个月将生产1.1亿疗程的达菲用药,在需要时,每月的产量将增至3600万个疗程 。 罗氏今日声明其向世界卫生组织另外捐赠了565万个疗程的抗病毒药物达菲(磷酸奥司他韦)。