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  • 日本研究表明"达菲"更易使流感病毒产生抗药性

    据日本共同社报道,日本东京大学医科学研究所教授河冈义裕等科研小组20日在美国医学杂志电子版上发表文章称,作为治疗流感的药物被广泛使用的“达菲”同另一种药物“瑞乐沙(又称乐感清)”相比,更容易让儿童患者产生抗药性病毒。 此前有不少检测结果显示流感病毒对达菲具有抗药性,而“瑞乐沙”则极其少见。这其中可能不乏使用达菲病例较多的缘故,但这次的研究结果显示,容易产生抗药病毒的程度很可能同药的性质有关。

  • 日本将调查达菲等药物对孕妇及新生儿的影响

    据新华社东京4月24日电(记者蓝建中)日本产科妇科学会日前宣布,将调查服用达菲等药物对孕妇以及新生儿的影响。 该项调查将以去年9月以后怀孕的妇女为研究对象,计划调查1万人。针对达菲等抗流感药物进行的这种大规模调查在全世界还没有先例,日本产科妇科学会计划在今年内公布初步调查结果。 去年甲型流感在全球流行后,世界上曾出现孕妇感染甲型流感死亡的病例,日本产科妇科学会于是鼓励给孕妇服用达菲

  • 日本:流感药laninamivir可治疗对达菲有抗药性的病毒感染

    日本研究人员日前确认,日本政府正在审批的首个纯国产抗流感药物CS—8958(又称laninamivir),可用于治疗对达菲具有抗药性的流感病毒感染。 日本横滨警友医院小儿科主任菅谷宪夫领导的研究小组报告说,在2008年至2009年的流感多发季节,他们将184名志愿者分成两组,这些人患流感后分别服用了CS—8958和瑞士罗氏公司生产的抗流感药物达菲

  • 达菲(奥司他韦/Oseltamivir)

    奥司他韦(Oseltamivir)于1999年在瑞士上市,2001年10月在我国上市,其化学名称为(3R,4R,5S)-4-乙酰胺-5-氨基-3(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯,化学物质登记号CASRN为196618-13-0。

  • 达菲”抗流感并发症有效性受质疑 罗氏(Roche)抗议

    英国12月8日公布的一份调查报告显示,一些专家质疑治疗甲型H1N1流感常用药物“达菲”(Tamiflu)的有效性。专家认为,虽然“达菲”可将流感症状缩短大约一天左右,但是没有明显证据能够证明“达菲”可预防肺炎等甲流并发症。对此,生产“达菲”的瑞士罗氏制药公司提出异议,而世界卫生组织专家则表示暂时不会修改“达菲”用药指引。

  • 翻版达菲炒作成分重

    【生物谷Bioon.com】由于甲流感疫情呈现加剧之势,甲流感防控相关药物、产品也再度升温。除了国产抗甲型H1N1流感药品——磷酸奥司他韦(即国产达菲)获准进入零售药店销售,昨日,亚宝药业(600351,收盘价18.90元)公布公司独家专利产品忍冬感冒颗粒对甲流感治疗效果与卫生部推荐药物达菲相当,结果一开盘就被巨量买单封住涨停板。

  • FDA:不满1岁的婴儿获达菲使用授权

    【生物谷Bioon.com】近日,美国FDA批准磷酸奥塞米韦(oseltamivir phosphate,达菲)口服混悬液,用于治疗和预防1岁及以上儿童患者的流行性感冒。同时,FDA紧急授权达菲在一定情形下用于不满1岁婴儿的使用。 FDA提示:由于达菲用于病情严重、甲型H1N1流感确诊婴儿患者,或暴露于甲型H1N1流感环境患者治疗的安全性数据和使用剂量数据很有限。

  • Strides制药近日已将达菲仿制药投入零售市场

    印度制药商Strides Arcolab公司于周五表示其已将罗氏抗病毒药达菲的仿制药投放零售药店的市场。该药用于治疗甲型HINI流感。 该公司将其达菲的仿制药命名为Starflu,并将每粒药75毫克的10粒装定价为460卢布。 印度各家零售药房均遵循该国联邦政府对奥斯他韦零售批准的限制令。 上周,其竞争对手Natco 制药投放的同类仿制达菲(NATFLU)定价为每10粒480卢布。

  • 韩国制药企业进行达菲仿制药人体试验

    据韩联社报道,韩国制药企业着手研发甲型H1N1流感治疗剂“达菲”的仿制药。韩食品医药品安全厅9日表示,韩国5家制药公司提交了四份抗病毒剂达菲(成分:奥司他韦)仿制药的生物等效性试验计划批准申请。生物等效性试验是指,为验证仿制药在人体中是否产生与“独创药”同等效果的药效试验。

  • 罗氏制药称极少H1N1新型流感病例抗“达菲

    瑞士罗氏制药公司近日宣布,公司共收到13例甲型H1N1流感患者对抗流感药物“达菲”产生抗药性的报告,这一比例非常小。 罗氏公司全球流行病应对项目主任戴维·雷迪说,这13起案例分布在欧洲、美洲和亚洲。一个好迹象是,带有抗药性病毒的患者并未将病毒传给他人,而且带抗药性的病毒与现在大规模流行的病毒一样,大多只会引起温和流感症状。