《柳叶刀》发表试管婴儿技术最新研究成果
与常规IVF治疗组相比,ICSI治疗组的D3可利用胚胎数较少、移植率较低;在受精率、受精失败率、流产率、早产率、低出生体重率等其它次要结局指标上,两组之间差异均无显著性。
事关百万试管婴儿种植失败者,陈子江/孙贇团队最新研究登上JAMA
研究结果发现,在主要分析集(意向性分析集)中,强的松组与安慰剂组活产率相仿(37.8% vs.38.8%,P=0.78)。符合方案集的分析与意向性分析结果一致。使用多因素回归矫正潜在混杂因素后
能不能做试管婴儿,查查子宫内膜液或就明了
人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)可实现部分生育能力受限但有生育需求人群的生育目标。
为何「试管婴儿」成年后更易获得幸福?
辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术,主要包括人工授精(Artificial Insemination,AI)和体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer,IVF-ET)及其衍生技术两大类。自19
港交所基因测序第一股贝康医疗上市,开启中国三代试管婴儿试剂盒“有证”时代
2021年02月08日,中国辅助生殖基因检测创新企业贝康医疗(苏州贝康医疗股份有限公司)在香港联交所主板正式挂牌上市,股票代码:2170。超额配售权行使前发行约6,666.7万股,募集资金总额约18.2亿港元,发售价为每股27.36港元,超额认购达402.8倍,截至发稿为止涨幅17.14%,总市值达84.14亿港元。此次上市是贝康医疗发展史上的一个重要里程碑
三代试管婴儿法规监管里程碑:首个“有证”PGS试剂盒亮相中华医学会2020生殖医学年会
2020年11月26日-29日中华医学会第十四次全国生殖医学学术会议在珠海国际会展中心举办,此次会议主题为“携手共创新生命”。本次大会国内辅助生殖领域龙头企业苏州贝康医疗器械有限公司携国内首个“有证”三代试管PGS产品亮相会议现场。该产品可针对胚胎进行植入前染色体筛查,从而大幅提高试管婴儿临床妊娠率,降低流产率,也是目前唯一能够实现胚胎全染色体精
三代试管婴儿法规监管里程碑:首个“有证”PGS试剂盒亮相中华医学会2020生殖医学年会
1. 国内唯一“有证”三代试管PGS试剂盒亮相中华医学会生殖年会2020年11月26日-29日中华医学会第十四次全国生殖医学学术会议在珠海国际会展中心举办,此次会议主题为“携手共创新生命”。本次大会国内辅助生殖领域龙头企业苏州贝康医疗股份有限公司携国内首个“有证”三代试管PGS产品亮相会议现场。该产品可针对胚胎进行植入前染色体筛查,从而大幅提高试管婴儿临床妊
深入解析卵细胞衰老的机制真能改善试管婴儿技术较低的成功率吗?
2020年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自新南威尔士大学的科学家们通过研究深入揭示了人类不孕不育背后的生物学机制,同时他们对小鼠进行研究或有望帮助理解机体的生殖老化,这或许有望进一步研究提高人类机体中试管婴儿的成功率。图片来源:blacklistednews.com如今,由于职业和