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  • 西安杨森宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在中国上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 兆珂(R)中国上市新闻发布会 多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤[1],原发于骨髓

  • 世界精神卫生日 西安杨森呼吁全社会接纳精神障碍患者

    今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。今天,是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。西安杨森与华贸中

  • 喜大普奔|西安杨森宣布国内首个每三月皮下注射一次治疗银屑病生物制剂喜达诺®上市

    2019年6月5日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺®(STELARA ®),即乌司奴单抗注射液,已在中国上市。喜达诺®是一款具有创新给药模式——维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂,用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法

  • 特大喜讯!西安杨森类克®溃疡性结肠炎新适应症获中国批准,开启生物疗法新篇章!

    2019年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准类克®(REMICADE®,注射用英夫利西单抗),用于治疗接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者,该药可帮助减轻疾病症状和体征、诱导并维持临床缓解和粘膜愈合、使患者减少或停

  • 西安杨森与阿里健康签订战略合作协议,建立互联网健康服务新模式

    2018年11月29日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司(以下简称:西安杨森)于今日宣布,与阿里巴巴集团在医药健康领域的旗舰平台——阿里健康签署战略合作协议,双方将各自发挥其优势,在“健康中国2030”规划纲要政策的指导下,共同探索以“患者为中心”的互联网医药健康服务模式。在此次合作中,西安杨森与阿里健康将深度探索通过互联网方式,为患者提供用药知识查询、疾病咨询、门诊预约等在线医疗健康服

  • 西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物:恩临®和普泽力®,与其他抗HIV药物联合使用,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®,即利匹韦林片,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12岁及以上)。普泽力®,即达芦那韦考比司他片,适用于抗逆转录

  • 西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物:恩临®和普泽力®,与其他抗HIV药物联合使用,用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®,即利匹韦林片,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者(12岁及以上)。普泽力®,即达芦那韦考比司他片,适用于抗逆转录

  • 西安杨森宣布治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国上市

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司于今日宣布,治疗精神分裂症的长效针剂善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液(3M))在中国正式上市。该药适用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

  • 西安杨森抗艾滋病新药物普泽力在中国上市

      7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆转录病毒药物初治成年患者,以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800 mg)和药代动力学增效剂考比司

  • 西安杨森亿珂获批用于CLL/SLL一线治疗

    强生制药子公司西安杨森制药有限公司(“西安杨森”)20日宣布,旗下亿珂(伊布替尼胶囊)扩展适应症获批,用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。2017年8月,亿珂在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予的“优先审