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  • 倡导科学诊疗,提高学习能力:西安杨森支持第三届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康守护者计划

    2021年4月24日,由强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司支持,中国青少年发展基金会、中国青年出版(总)社等多方联合主办的“第三届注意缺陷多动障碍(ADHD)关爱周暨青少年心理健康守护者计划启动会”项目在北京正式启动。本届ADHD的主题为“倡导科学诊疗,提高学习能力”,旨在进一步提升全社会对注意缺陷多动障碍(俗称多动症)的疾病认知水平,推动搭建标准诊

  • 拜耳/百特/西安杨森/瀚晖/强生等企业组团参会,你还在等什么?

    医疗行业的变革正是如火如荼进行时。而因为政策和疫情的影响,营销变革是其中重要的一环。 不管是远程代表,患者为中心,医药新零售,还是社交媒体的运营尝试,都显示了医药与时俱进的决心。但是合规的限制,数据收集的难点,领导层对转型的犹疑,都昭示着数字营销转型是一个艰难漫长的过程。 为此,我们在 2021 年 5&nb

  • 西安杨森携手西安交通大学第一附属医院打造互联网医院新模式,进一步推动数字化医疗

    西安交通大学第一附属医院与西安杨森将开展战略合作,旨在打造开创性的互联网医院新模式,以肿瘤(包括血液肿瘤和实体肿瘤)、免疫学和肺动脉高压领域为合作起点,为患者提供更便捷高效的线上诊疗和疾病管理解决方案。这一合作还将在甘肃省甘南地区开展试点,通过支持当地医院建设和数字化发展,提升医疗服务能力,助力医联体建设,提高人民的健康生活水平。

  • 西安杨森发布Tremfya银屑病4年临床数据 皮肤清除率维持高水平

    6月15日,西安杨森制药公布了Tremfya(guselkumab)治疗斑块状银屑病患者的长期临床试验VOYAGE 2的最新数据。结果显示,Tremfya作为一线治疗在100周和204周(四年)两一个时间基线中,展现出良好的一致性以及高水平的皮肤清除率。在开放标签扩展试验VOYAGE 2中,每8周接受100mg Tremfya治疗的患者中,在第四年时,80%

  • 中国斑块状银屑病新药!西安杨森宣布首个靶向白细胞介素23抑制剂特诺雅®(古塞奇尤单抗)在华上市!

    2020年4月21日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)已在中国上市,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。特诺雅®是全球首个获批的白介素23(IL-23)抑制剂,通过阻断IL-23与细胞表面IL-23受体结合,破坏IL

  • 西安杨森旗下喜达诺®(乌司奴单抗)再获新适应症,成人克罗恩病治疗进入白介素新时代

    2020年3月12日,强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司今日宣布旗下喜达诺®(STELARA ®)的两种制剂,即用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液(静脉输注),获得中国国家药品监督管理局批准,适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病(C

  • 中国斑块状银屑病新药!西安杨森Tremfya(特诺雅,古塞奇尤单抗)获国家药监局(NMPA)批准在内地上市!

    2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --近日,国家药品监督管理局批准Janssen-Cilag International NV的古塞奇尤单抗注射液(商品名:特诺雅)进口注册申请,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。古塞奇尤单抗注射液是全球首个被批准用于银屑病治疗的抗人白细胞介素-23(IL-23)的单克隆抗体,通过阻断IL-23与细

  • 西安杨森抗抑郁新药Spravato获欧盟批准

    强生旗下杨森制药日前宣布,欧盟委员会已批准Spravato(esketamine)鼻腔喷雾剂,联合一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于难治性重度抑郁症(TRD)成人患者的治疗。如果患者在当前的中度至重度抑郁发作中对至少两种不同的抗抑郁药物治疗没有产生反应,则被认为患有TRD。值得一提的是,Spr

  • 西安杨森递交阿帕他胺第2个适应症上市申请

      12月5日),国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办了西安杨森旗下新一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺片(apalutamide,英文商品名:Erleada,中文商品名:安森珂?)的第2个适应症上市申请,受理号为JXHS1900156。在全球范围内,前列腺癌是男性第二大常见的肿瘤类型。过去十年,中国前列腺癌的发病率呈上升趋势,现已成为

  • 西安杨森宣布旗下新一代前列腺癌治疗方案安森珂®在华获批

    2019年11月27日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®(阿帕他胺片,英文商品名:Erleada®,apalutamide)在中国正式上市,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。此前,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格,并将安森珂®纳入第二批临床急需境外