首页 » 标签 :“药物开发”(共找到约145条相关新闻)
  • 澳斯康生物与以岭药业达成创新蛋白药物开发至产业化合作协议

    2019年11月6日,澳斯康生物制药(海门)有限公司(以下简称“澳斯康生物”)与石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“以岭药业”)就一创新蛋白药物开发至产业化相关合作达成协议。出席签约仪式的有以岭药业生物药分院院长张建东博士,澳斯康生物董事长兼总裁罗顺博士,江苏省南通市海门市委组织部副部长王飞先生,海门市委组织部部委委员赵永伟先生,海门市临江新区管委会主任沈飞先生,澳斯康生物总经理徐菲博士、及其他

  • Nat Biotechnol:新研究有助于亨廷顿舞蹈症的药物开发

    2019年9月18日 讯/生物谷BIOON/ --亨廷顿氏症是一种发病速度缓慢的遗传性疾病,往往在中年之后才会出现。然而新的研究结果表明,对于亨廷顿氏症患者而言,大脑中的某些变化可能在症状出现之前很久就会出现。在最近一项研究中,来自洛克菲勒的科学家们通过新型技术将该疾病的发展追溯到大脑刚刚开始形成的早期发育阶段。(图片来源:Www.pixabay.com)Ali Brivanlou教授实验室开发了

  • 基于微流控技术的机体/器官芯片在药物开发中的应用

    2019年8月16日讯 /生物谷BIOON /——器官芯片,作为一种基于微加工技术的的微流体器件,近年来在体外器官模型得到了广泛的研究。由于它可能在物理和化学方面采用微流体装置技术模拟体外环境,因此维持可以通器官芯片来维持细胞功能和形态,并复制器官间的相互作用。来自日本东海大学(Tokai University)和东京大学(The University of Tokyo)的研究人员发表了一篇综述文

  • ADC药物开发进度缓慢 新技术有望为其加上一个风火轮

     莱布尼茨分子药理研究所(FMP)和慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)研究人员在著名期刊Angewandte Chemie 上发表名为Ethynylphosphonamidates for the Rapid and Cysteine‐Selective Generation of Efficacious Antibody–Drug Conjugates最新研究结果,该研究团队为实

  • 大小分子药物开发同样耗时 为何独占期待遇不同?

      今天《自然生物技术》发表一篇文章统计生物大分子与传统小分子药物在临床前开发阶段的时间差异。作者比较2007-2016年FDA批准的生物大分子(占23%)和小分子(占77%)从申请全球专利到进入临床所需时间,根据USPTO的数据这两类药物无区分、分别为3.3和3.7年。根据《Merck Index》的数据生物大分子比小分子临床前开发时间甚至更短(2.2对4.0年)。两个数据库

  • GSK合作打造新一代CRISPR药物开发工具

      今日,葛兰素史克(GSK)公司与加州大学(University of California)的一项合作得到了业界的广泛关注。GSK将与CRISPR技术先驱Jennifer Doudna教授,以及CRISPR筛选技术先驱——加州大学旧金山分校(UCSF)的Jonathan Weissman教授合作,创建基因组研究实验室(Laboratory for Genomics Rese

  • Nat Commun:科学家在结核病药物开发研究领域取得新突破!

    2019年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳洲国立大学的科学家们报道了他们在结核病新型疗法开发上取得的最新研究成果。图片来源:public domain据世界卫生组织数据显示,结核病是引发全球人口死亡的10大原因之一,这项研究中,研究者揭示了结核分枝杆菌中名为F420的辅因子被制造的过程,诸如F420等辅

  • 临床研究革新势在必行:以数字化转型加速药物开发创新

    药物开发创新是一个周期长、高投资、高风险的过程,药物开发通常需要10年到15年的时间,投入资金会达到5到10亿美元。这个过程对于药企来说都是一个巨大的挑战,同时也是沉重的负担。各个药企现在正在积极地探索利用新的创新手段,提高临床试验、临床开发的效率,以及提高新产品上市的概率,这是所有制药企业所面临的共同的挑战。作为全球领先的生物制药服务创新企业,精鼎医药致力于在中国和全球推动实施创新,其旗下的

  • 激荡二十年!RNAi药物开发下一个突破口在这里

     RNA干扰(RNAi)途径调节几乎所有人类细胞中的mRNA稳定性和翻译。小双链RNA分子可以有效地触发特定基因的RNAi沉默,但它们的治疗应用面临着许多涉及安全性和效力方面的挑战。然而,2018年8月标志着该领域的新纪元,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第一种基于RNAi的药物Onpattro(patisiran)。近日,来自美国霍普市贝克曼研究所分子与细胞生物学系的3位研究人员

  • 新的脑癌模型将变革脑癌治疗和药物开发现状

    2019年2月15日讯 /生物谷BIOON /——澳大利亚新南威尔士的科学家们开发出了一种新的大脑肿瘤模型,将用于更现实地测试脑癌对化疗和放疗的反应。图片来源:https://stock.tuchong.com“高级别脑癌恶性程度很高,近数十年来恶性脑癌的治疗都没有显著改善。”该研究领导作者、麦考瑞大学的Annemarie Nadort博士说道。“导致治疗进展缓慢的原因之一就是缺少可以准确反映大脑