首页 » 标签 :“药物开发”(共找到约146条相关新闻)
  • 突破性新方法极大加速药物开发

    2018年3月27日讯 /生物谷BIOON /——开发新药的关键步骤之一就是确定药物的生物活性成分的原子结构。这通常涉及采用X射线分析药物单晶结构,以确定成分的三维结构。然而,生长合适的单晶很复杂,也很耗时。图片来源:苏黎世大学更快、更有效地确定单晶结构苏黎世大学化学系教授Bernhard Spingler领导的研究团队现在改进了一种此前用于分析蛋白单晶的方法,成功将之应用于有机盐。他们可以更快、

  • 终止PD-1和哮喘药物开发 阿斯利康的凛冬将至?

    3日,阿斯利康(AstraZeneca)在其官网公布了2017年公司的整体业绩,随后宣布将终止开发在临床三期失败的哮喘药物Tralokinumab,以及其它的几个早期研究项目,来应对越来越多的针对其收入下滑的批评。Tralokinumab是一款抗白细胞介素-13(IL-13)与其受体结合及传导信号的人源单克隆抗体药物,主要治疗严重不可控型哮喘。2017年11月,在两项名为STRATOS 2和TRO

  • 拓展小分子发现 阿斯利康达成药物开发新合作

    近日,专注于小分子发现的生物技术公司X-Chem 宣布,进一步扩大与阿斯利康(AstraZeneca)关于全球药物发现项目的合作。新协议的重点是合成和交付阿斯利康的定制库,以及DEX平台的转让,允许阿斯利康对DNA编码文库进行筛选。这是自2012年以来,阿斯利康与X-Chem之间的第三份协议,通过既往的合作,双方已经在多个药物发现计划和适应症中发现许可转让的新型小分子。根据协议的条款,X-Chem

  • 生物标志物在肺癌药物开发中的应用

    生物标志物(Biomarker)是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变或可能发生的改变的生化指标,具有非常广泛的用途。生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性。癌症的个性化治疗有赖于通过特定肿瘤生物标志物的检测来确定患者的具体亚型。相比于通用型治疗方案,生物标志物驱动的治疗方法有很多优势,目前已成为药物开发过程中必不可少的一部分

  • 绿叶制药投资Exicure  推动新型核酸药物开发

    上海2017年11月7日电 /美通社/ -- 绿叶制药集团出资500万美元(约合人民币3300万元)认购Exicure Inc.的股份,用于推进新型核酸药物的研究开发。Exicure公司是一家拥有临床阶段药物的生物技术公司,位于美国伊利诺伊州斯科基市。该公司专注于对经过验证的各类疾病靶标开发新型的免疫调节和基因沉默药物,其三维球形核酸(SNA?)平台技术旨在充分发掘核酸类药物在治疗各类器脏疾病的潜

  • 天然产物抗癌:我国肿瘤药物开发的优势方向

    从天然产物中获取抗肿瘤药物是目前国内外肿瘤药物开发的热门领域。我国作为一个天然产物大国,除了拥有巨大的天然产物资源,还拥有源远的天然产物开发和使用历史,因此,我国有众多科学家们一直在致力于天然抗瘤药物的开发。下面笔者与大家来看一看目前开发最为成功的几大类天然抗癌药物。一. 紫杉烷类抗肿瘤药物紫杉醇(结构式如图一所示)是最具抗癌活性的天然产物之一,该天然产物及其类似物多西紫杉醇已被广泛用于卵巢癌、肺

  • Nat Neurosci:蛋白互作网络图谱助力大脑疾病的药物开发

    2017年7月25日 讯 /生物谷BIOON/ --就像儿童有什么问题不能全怪父母一样,根据由USC医学院的神经学家的最新研究成果,自闭症等大脑紊乱疾病并不是由单基因的突变导致的。为了帮助研究者们看到完整的调控网络,Marcelo P. Coba首次创建了大脑蛋白质相互作用的网络,这一工作首次为开发相关的药物提供了线索。(图片来源:Steven Park)"我们目前使用的药物并不是针对大脑紊乱",

  • PNAS:新方法为药物开发提供捷径

    2017年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章中,来自Uppsala大学的研究者们开发出了一类小规模的药物检测方法,或许能够为检测药物在细胞中的生物活性提供捷径。"要想研究清楚药物的内在分子机制,首先必须考虑到该药物影响细胞内环境的各个方面的因素。我们的方法或许能够在这一阶段提供实质性的帮助",该文章的作者Per Artursson教授说道。(图片摘自w

  • 默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发

    过去的一周里,除了芝加哥举行的ASCO大会外,英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio(avelumab)上市销售。现在,它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3,PD-L1双特异性选择药物。此外,默克

  • 【Nature重磅】CRISPR又一高颜值团队发现药物开发宝藏

    最近,伊利诺伊大学的研究人员和新加坡科学技术研究机构的同事的一项新研究,使用CRISPR技术,在链霉菌属(Streptomyces)中开启了未表达的或“沉默的”基因簇,这是一类常见的细菌,它们自然状态下能够产生许多已经用作抗生素、抗癌剂和其他药物的化合物。该研究由化学与生物分子工程教授Huimin Zhao领导,相关结果已在《Nature Chemical Biology》杂志上发表。