首页 » 标签 :“药物开发”(共找到约141条相关新闻)
  • 大小分子药物开发同样耗时 为何独占期待遇不同?

      今天《自然生物技术》发表一篇文章统计生物大分子与传统小分子药物在临床前开发阶段的时间差异。作者比较2007-2016年FDA批准的生物大分子(占23%)和小分子(占77%)从申请全球专利到进入临床所需时间,根据USPTO的数据这两类药物无区分、分别为3.3和3.7年。根据《Merck Index》的数据生物大分子比小分子临床前开发时间甚至更短(2.2对4.0年)。两个数据库

  • GSK合作打造新一代CRISPR药物开发工具

      今日,葛兰素史克(GSK)公司与加州大学(University of California)的一项合作得到了业界的广泛关注。GSK将与CRISPR技术先驱Jennifer Doudna教授,以及CRISPR筛选技术先驱——加州大学旧金山分校(UCSF)的Jonathan Weissman教授合作,创建基因组研究实验室(Laboratory for Genomics Rese

  • Nat Commun:科学家在结核病药物开发研究领域取得新突破!

    2019年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳洲国立大学的科学家们报道了他们在结核病新型疗法开发上取得的最新研究成果。图片来源:public domain据世界卫生组织数据显示,结核病是引发全球人口死亡的10大原因之一,这项研究中,研究者揭示了结核分枝杆菌中名为F420的辅因子被制造的过程,诸如F420等辅

  • 临床研究革新势在必行:以数字化转型加速药物开发创新

    药物开发创新是一个周期长、高投资、高风险的过程,药物开发通常需要10年到15年的时间,投入资金会达到5到10亿美元。这个过程对于药企来说都是一个巨大的挑战,同时也是沉重的负担。各个药企现在正在积极地探索利用新的创新手段,提高临床试验、临床开发的效率,以及提高新产品上市的概率,这是所有制药企业所面临的共同的挑战。作为全球领先的生物制药服务创新企业,精鼎医药致力于在中国和全球推动实施创新,其旗下的

  • 激荡二十年!RNAi药物开发下一个突破口在这里

     RNA干扰(RNAi)途径调节几乎所有人类细胞中的mRNA稳定性和翻译。小双链RNA分子可以有效地触发特定基因的RNAi沉默,但它们的治疗应用面临着许多涉及安全性和效力方面的挑战。然而,2018年8月标志着该领域的新纪元,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第一种基于RNAi的药物Onpattro(patisiran)。近日,来自美国霍普市贝克曼研究所分子与细胞生物学系的3位研究人员

  • 新的脑癌模型将变革脑癌治疗和药物开发现状

    2019年2月15日讯 /生物谷BIOON /——澳大利亚新南威尔士的科学家们开发出了一种新的大脑肿瘤模型,将用于更现实地测试脑癌对化疗和放疗的反应。图片来源:https://stock.tuchong.com“高级别脑癌恶性程度很高,近数十年来恶性脑癌的治疗都没有显著改善。”该研究领导作者、麦考瑞大学的Annemarie Nadort博士说道。“导致治疗进展缓慢的原因之一就是缺少可以准确反映大脑

  • Adv Mat:3D生物打印模型变革抗癌药物开发和肿瘤治疗

    2019年2月12日讯 /生物谷BIOON /——明尼苏达大学的研究人员已经开发出了一种方法去研究癌细胞,这可能带来新的更有效的疗法。他们已经开发出了一种新方法在体外3D模型中研究这些细胞。在这篇最近发表在《Advanced Materials》上的研究中,明尼苏达大学医学院研究副主席、儿科教授、3D生物打印设备处主任及Masonic癌症中心成员Angela Panoskaltsis-Mortar

  • 亚盛医药与安德森癌症中心达成肿瘤药物开发战略合作

     2019年1月7日,亚盛医药与美国德克萨斯州大学MD Anderson癌症中心共同宣布达成一项为期5年的战略合作,双方将共同开展肿瘤领域联合研究,以推动5个在研肿瘤新药项目的临床开发。MD Anderson癌症中心是全球首屈一指的综合性癌症医疗机构,在肿瘤研究与治疗方面处于世界领先地位。该项合作旨在共同开发基于亚盛医药特有的蛋白-蛋白相互作用药物发现技术平台研发的系列肿瘤新药。据悉,M

  • 云端AI平台加速药物开发 德国默克与Cyclica达成合作

     日前,德国默克(Merck KGaA)宣布,该公司与Cyclica公司达成授权合作协议,将使用该公司名为Ligand Express的云端蛋白质组(proteome)筛选平台加快药物研发。Ligand Express是一种用人工智能(AI)辅助的基于分子结构的蛋白质组筛选平台,用于发现与小分子化合物结合的新靶点。这项合作将帮助德国默克高效率地揭示该公司一系列在研小分子化合物的作用机制,

  • 美FDA发布NASH药物开发指南草案:规范临床试验标准

     近日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了治疗非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴肝纤维化患者的药物开发指南草案。美国FDA表示:“目前还没有获得批准的NASH治疗药物,而考虑到NASH的高患病数量、相关的发病率、末期肝病日益加重的负担,以及器官移植可用肝脏源的有限,FDA认为找出减缓、停止或逆转NASH和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的疗法,将解决这一巨大未得到满足的医疗需求。