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  • /减肥/降心血管风险!诺和诺德重磅GLP-1降药Ozempic获美国FDA批准标签扩展,具3大功效!

    2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ozempic(semaglutide,索马鲁肽皮下制剂,每周一次)基于一份补充新药申请(sNDA)的标签扩展,用于存在心血管疾病(CVD)的2型尿病成人患者,降低主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致

  • 研究揭示O-基化修饰调控生物钟周期的分子机制

     生物钟是植物细胞中感知并预测光照和温度等环境因子昼夜周期性变化的精细时间机制,它通过协调代谢与能量状态以适应环境因子的昼夜动态变化,从而为植物的生长发育提供适应性优势。生物钟周期紊乱会严重影响植物多种生理和发育关键过程,如开花时间和胁迫应答等。生物钟核心因子的翻译后修饰如磷酸化和泛素化等,可以精确调控生物钟周期。O-基化修饰是一类新发现的蛋白质

  • 药治疗心衰!阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查,治疗HFrEF患者!

    2020年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Farxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Farxiga用于一个新的适应症,用于伴或不伴2型尿病、射血分数降低的心力衰竭

  • 罕见病重磅消息!中国首个法布雷病治疗药物——赛诺菲注射用阿加酶β(法布赞)获批上市!

    2019年12月21日/生物谷BIOON/--近日,国家药品监督管理局批准Genzyme Europe B.V.的注射用阿加酶β(商品名:法布赞)进口注册申请,该药是国内获批的首个用于治疗法布雷病的药物,适用于8岁以上的儿童和青少年及成人。法布雷病是由X连锁基因缺陷造成的一种先天性代谢疾病,表现为患者体内α-半乳苷酶A活性明显降低或缺失,导致鞘脂在多种

  • 研究显示吃太多可能加重抑郁

    一不开心就想吃甜食?恐怕得悠着点了。美国堪萨斯大学近日发布的一项研究结果显示,摄入太多分可能会加剧抑郁症状。堪萨斯大学研究人员在该校发布的新闻稿中说,冬季是抑郁症发生较多的时期,冬季日照减少会打乱一些人的昼夜节律并影响睡眠,让他们陷入抑郁之中。一些抑郁的人会吃更多甜食,吃虽然有时可以短暂改善情绪,但长期来看可能会对心理健康产生负面影响。研究人员近日在英国

  • 华东医药「阿卡波片」奥地利获批上市

    12月13日,华东医药发布公告称,公司收到奥地利联邦卫生保健安全办公室(TheAustrianFederal Office for Safety in HealthCare)签发的批准信,批准公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)的阿卡波片在奥地利的上市申请。阿卡波是一种α-苷酶抑制剂,原研厂家为德国拜耳医药,1990年在德国上市,

  • 研究实现对唾液酸链连接异构体的精确区分

    近日,中国科学院大连化学物理研究所生物分离与界面分子机制创新特区组(18T7组)研究员卿光焱团队,通过构筑基于生物分子响应性聚合物的仿生离子通道,实现了对唾液酸链连接异构体的精确识别与区分,同时揭示了一种基于“博弈”的转变机制。唾液酸通常以α2-3或α2-6方式连接在链末端。唾液酸链分布在哺乳动物细胞或一些分泌蛋白质表面,这种最外端位置及其广泛的分布

  • JMF:鼠李乳杆菌或能平衡肠道微生物组并改善慢性酒精性肝损伤

    2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Food上的研究报告中,来自吉林农业大学等多家研究机构的科学家们通过研究发现,鼠李乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)或会以剂量依赖性的方式来重建肠道微生物组的平衡,并且有效对抗酒精摄入对小鼠肝脏带来的损伤效应,从而有

  • 靶向线粒体生物能量!新一类降药imeglimin联合胰岛素治疗2型尿病III期研究获得成功!

    2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --Poxel SA是一家总部位于法国里昂的生物制药公司,致力于开发用于治疗包括2型尿病在内代谢疾病的创新疗法。近日,该公司公布了新型口服降药imeglimin关键性III期TIMES 3研究36周开放标签扩展期的阳性顶线结果。TIMES 3是imeglimin III期临床开发项目TIMES中的一项研究,该项目正在评估imeglimin治疗日本

  • 三合一降药!阿斯利康2型尿病新药Qtrilmet(二甲双胍/沙格列汀/达格列净)获欧盟批准!

    2019年11月15日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Qtrilmet(盐酸二甲双胍、saxagliptin、dapagliflozin)改良释放片,用于2型尿病成人患者改善血控制。Qtrilmet是一种三合一片剂,每日口服一次,由选择性钠-葡萄共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂Forxiga(dapagliflozin,达格列净)、