阿斯利康2.3亿美元出售痛风药Zurampic欧洲及拉丁美洲专营权
阿斯利康近日对其产业管线进行了新调整，将旗下痛风药物Zurampic的欧洲及拉丁美洲专利权出售给Gruenenthal。
阿斯利康2.65亿美元出售新获批痛风药Zurampic美国地区专利权
近日，阿斯利康向Ironwood Pharmaceuticals出售旗下痛风药Zurampic美国地区的专利权，意在专注于核心产品管线的研发和商业化。
阿斯利康抗痛风新药Zurampic喜获欧盟批准上市
http://www.europeanpharmaceuticalreview.com/39010/news/industry-news/astrazenecas-zurampic-approved-in-the-eu-for-patients-with-gout/
阿斯利康痛风新药lesinurad获欧盟CHMP支持批准
lesinurad是一种选择性尿酸重吸收抑制剂（SURI），能够促进尿酸排泄降低血清尿酸（sUA）水平，如果获批，将成为欧洲首个SURI。
FDA委员会通过了用于痛风治疗的新药——lesinurad
近日，FDA委员会以10：4的结果通过了lesinurad（200 mg/d）用于治疗痛风相关的高尿酸血症，可联合黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOLs）共同用药。Sean Bohen博士，全球药物开发执行副总裁和首席医疗官，认为委员会推荐lesinur
惊险过关 阿斯利康痛风药物获FDA专家委员会支持
阿斯利康可以说迎来了一个难忘的周末。本周五，美国FDA下属的专家委员会以10票赞成，4票反对的结果通过了阿斯利康开发的新型痛风药物lesinurad。这也意味着阿斯利康公司在上市lesinurad的道路上又迈出了重要一步。如果最终放行，lesinurad将以Zurampic的商品名上市销售。
阿斯利康痛风新药命悬一线
随着人们生活水平的提高，痛风也成为了一种非常常见的疾病并催生出了一个巨大的药物市场。2013年阿斯利康花费13亿美元收购Ardea生物技术公司以获得一种治疗痛风的新药lesinurad。时隔两年之后，这种药物终于通过了重重考验走到了FDA审批者面前。然而，FDA发布的一份最新文件则可能让这种药物的获批之旅蒙上一层阴云。
中国科学家发现与汉族男性痛风相关的基因变异
青岛大学医学院附属医院李长贵教授在《Scientific Reports》上发表了一篇论文称，他们鉴定出了一个与中国汉族男性痛风发作风险相关基因的单核苷酸多态性。IL-23R基因的rs10889677突变可能导致了汉族男性的痛风病情的发展。
免疫细胞“自杀式攻击”助痛风自愈
痛风发作会在人体关节部位引发炎症和剧烈疼痛，但过了一段时间后，炎症通常会自动减弱，疼痛感也逐渐消失。这为何会发生？德国研究人员发现，原因在于一种人体免疫细胞的“自杀式攻击”。痛风的病因是体内嘌呤物质新
