Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变III期临床完成患者入组！
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布，已完成对VGX-3100关键性III期注册试验（REVEAL 1）中198例参与者的入组。VGX-3100是一种新型的基于DNA的免疫疗法，用于治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈非典型增生（dysplasia）。宫颈非典型增生属于癌前病变，如果不及时治疗，可能会发展成宫颈癌。如果获
治疗早产儿视网膜病变(ROP)！拜耳全球最畅销眼科药物Eylea（阿柏西普）挺进III期临床！
2019年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布已启动了一项III期临床试验，评估眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种发生在早产儿中的眼部疾病，可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究，旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球34个国家入组约100例
HPV治疗性疫苗有望根除癌前病变
预防性人乳头瘤病毒（HPV）疫苗能够抑制HPV感染，为HPV相关癌症预防带来了重要进步。然而，相当一部分女性仍然面临着出现宫颈癌前病变的风险，可能是没有及时接种，或感染了非疫苗覆盖亚型HPV的女性，或接种效果不佳……那么，对于已经出现癌前病变的女性，我们是否还有干预措施？一款治疗性HPV疫苗就正在研发中。近期，由密西根大学领导的一项临床试验表明，这款疫苗能够根除已经发生的癌前病变。试验
中药国际化重大突破：通心络治疗血管病变引《自然》杂志关注
由山东大学齐鲁医院张运院士领衔的“应用通心络干预颈动脉斑块的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”结果于3月29日在中国介入心脏病年会上公布，该论文发表在国际权威科技期刊《自然》（《Nature》）子刊《科学报告》（《Scientific Reports》）。研究结论表明应用通心络治疗可延缓颈动脉平均内中膜厚度、斑块面积和血管重构指数的进展，减少心血管事件，且安全性良好。《自然》是世
Brain：限时GDNF基因疗法有望治疗近端神经病变
2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---对近端神经病变（proximal nerve lesion）患者进行神经外科修复导致的功能恢复不令人满意。针对神经营养因子的基因疗法是促进轴突再生的一种强有力的策略。胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因疗法促进运动神经元存活和轴突生长，然而，不受控制的GDNF递送导致轴突卡压（axon entrapment）。在一项新的研究中，利用一种免疫逃避的强
Hologic推出乳房病变定位器 为治疗乳房疾病提供靶向指导
据外媒获悉，美国当地时间3月7日，女性医疗保健公司Hologic推出了一款干预乳房疾病的无线射频识别系统（RFID）定位器（Identifikationssystem LOCalizer）。该系统可精确标记乳房病变部位，指导医生进行保乳手术。RFID定位器取代了传统的线控定位方法，采用无线电讯号识别定位的方式读写患者乳房数据，这让乳房手术变得更加方便。医生可灵活选择这款RFID定位器的
Diabetes Care：深度学习能够提高设备检测糖尿病性视网膜病变的准确度
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2月14日在线发表于《Diabetes Care》的一项研究，深度学习会提升糖尿病相关检测设备灵敏度与准确度的提高，从而更加有利于准确检测糖尿病视网膜病变（DR）。在最近发表的这项研究中，来自阿姆斯特丹VU医疗中心的Frank D. Verbraak及其同事通过混合深度学习增强设备对视网膜图像进行分级。将其视网膜病变的分类与参考标准进行比较，
“验血”就可以找到癌症病变，甚至还能区分癌症类型！
近期，癌症研究领域传来一条重磅新闻：一支联合团队开发的一种新方法，能通过简单的“验血”，找到只属于癌症的DNA特征。由于这种技术的灵敏度极高，我们甚至可以只用几纳克DNA，就分辨出癌症的类型。这项研究今日也在线发表在了顶尖学术期刊《自然》上。癌症为啥难治？很大一部分原因在于我们发现得不够早。现代快速的生活节奏下，许多人疏于打理自己的健康，身体稍微有一点点不舒服，根本就不会放在心上。直到
BJC：新技术有望检测早期的乳腺组织病变 及时帮助患者有效治疗
2018年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --目前通过活检诊断为癌前乳腺癌有三种选择：观察、化学预防或外科手术，所有这些选择都需要患者在恐惧和结果未知的情况下做出决定，比如一些患有早期乳腺癌适应症的患者可能会选择切除乳腺组织，而不是在病情可能没有进展的情况下生活在不确定之中。图片来源：University of Cincinnati/Colleen Kelley日前，一项刊登在国际杂志Bri
Eylea治疗糖尿病视网膜病变在美正式审查
再生元（Regeneron）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病视网膜病变（DR）的补充生物制品许可（sBLA），并已指定处方药用户收费法（PDUFA）日期为2019年5月13日。此次sBLA的提交是基于III期临床研究PANORAMA的结果。该研究是一项正在进行的关键性、双盲、随机、两年期研究，纳入了402例中度至重