2016年5月2日，Flamel Technologies宣布美国FDA批准公司的Akovaz （ephedrine sulfate）的NDA申请，作为肠外营养的升压剂来解决外科手术的低压问题。预定的批准日期为4月29日，这是第一个获得批准的硫酸麻黄碱，Flam

根据《教育部关于印发〈“长江学者奖励计划”实施办法〉的通知》（教人〔2011〕10号）有关规定和做好2015年度“长江学者奖励计划”人选申报工作的有关要求，经学校推荐、通讯评审、会议答辩、人选公示、评审委员会审

推进医药产业供给侧改革“十二五”期间，中央财政计划投资100亿元用于新药创制，企业投入300亿元，总计高达400亿元。其创新成就有四个特点，一是重视生物技术药物、抗感染、心血管、消化系统和抗肿瘤新药研发；二是

为应对全球原研药专利到期危机，加强医药科技领域交流与合作，向世界传递重大新药创制的前沿技术和科技成果，引导国际新药研发领域的发展趋势和前沿动向，促进科研成果产业化合作。中欧生物医药委员会（SEBMC）、国

个体化治疗和免疫疗法成创新热点2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量

3月23日，由国家卫生和计划生育委员会、清华大学、海南省人民政府共同主办的2016博鳌健康论坛在亚洲论坛大酒店召开。该论坛主题为“聚焦健康中国、加快医改进程、推动产业创新”。

2016是生物医药行业的转型之年。议员们热烈讨论药品价格改革，患者强烈要求FDA加快审批速度，大量资本涌入医药研发，CAR-T治疗、PD-1抑制剂、丙肝新药......整个行业呈现井喷之势。

随着生物医药产业发展，大量的初创生物医药公司已经成为医药产业重要的创新源泉之一。然而，最近来自美国EP Vantage的分析人士在发表的调查报告中指出这一源泉恐将面临枯竭。原因是自2015年开始，以往投资在早期研发项目以及生物医药公司方向的资金开始被转移至大型生物医药公司中。

 3月16日-18日，2016第九届再生医学和干细胞韩国分会在首尔花园酒店举行。开幕式由美国路易斯维尔大学Mariusz Z. Ratajczak博士主持。美国Juventas Therapeutics公司的董事长兼执行总裁Rahul Aras博士，法国ICM

崭新的园区，忙碌的身影，丰硕的成果……时隔一年，当记者再次踏上这块创业的热土时，被园区加快转型带来的良好发展势头所折服。