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  • 中国结直肠癌患者福音!默克Erbitux(爱必妥)获批一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)!

    2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Erbitux(中文商品名:爱必妥,通用名:cetuximab,西妥昔单抗),联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU])或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者、或

  • 德国默克靶向抗癌药爱必妥(Erbitux)被英国NICE拒绝

    Erbitux是首个靶向EGFR的单克隆抗体药物,已获批治疗头颈癌和结直肠癌。

  • 治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物爱必妥®获批

    2014年12月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 日前,青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必妥®——治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物——获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。早在2012年,青岛市社会保

  • CHMP建议批准默克爱必妥(Erbitux)用于野生型RAS mCRC治疗

    CHMP建议批准默克单抗药爱必妥(Erbitux)用于携带野生型RAS的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。

  • 默克爱必妥(Erbitux)结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀(Avastin)

    2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)9月28日宣布,德国肿瘤医学协会(AIO)公布了III期头对头(head-to-head)临床试验FIRE-3的新数据,该试验在转移性结直肠癌(mCRC)患者中开展,分别将默克爱必妥(Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔单抗)和罗氏安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab...

  • 默克爱必妥(Erbitux)结直肠癌试验中击败罗氏安维汀(Avastin)

    2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)今天宣布,在一项结直肠癌(colorectal cancer,CRC)临床试验中,与罗氏(Roche)安维汀(Avastin)相比,该公司抗癌药爱必妥(Erbitux)已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助,由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会(AIO)开展。

  • 默克(Merck)停止向希腊医院供货抗癌药爱必妥(Erbitux)

    2012年11月3日电 /生物谷BIOON/ --德国默克(Merck)今天宣布,将不再为希腊的医院提供抗癌药物爱必妥(Erbitux),这是有关经济及预算危机如何伤害前线公共服务的最新迹象。 制药公司与欧盟领导人在今年早些时候,对欧元区危机击中的南半部的药物供应表达了关注。今年7月,德国Biotest是首个停止向希腊供货的公司,原因是未付账单。

  • 德国默克撤销爱必妥NSCLC新适应症上市许可申请

    2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)今天宣布了一项战略决策,自愿撤销已向欧洲药品管理局(EMA)提交的爱必妥(Eibitux,西妥昔单抗)用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症的上市许可申请(MAA)。该决定是基于来自EMA要求提供进一步数据的反馈意见。

  • 默克公布爱必妥治疗结直肠癌2期研究数据

    据悉,默克公司对大型随机2期OPUSa研究进一步分析表明,对于接受爱必妥(西妥昔单抗)+FOLFOX标准化疗治疗的KRAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者,早期肿瘤缩小与2年或以上长期中位总生存期(OS)相关。在该项研究的单独化疗组中未发现这种关联性。这项研究将在美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠(GI)肿瘤研讨会年会上公布。

  • 默克雪兰诺公司公布药物爱必妥最新研究数据

    德国默克集团旗下的默克雪兰诺公司日前在第35届欧洲肿瘤医学年会(ESMO)上展示了最新试验数据:在以爱必妥(西妥昔单抗)为基础的一线治疗中,经历早期肿瘤缩小(8个星期内)的KRAS 野生型转移性结肠癌患者的中位总生存期达到28.3 个月;而在单纯化疗组中未能观察到早期肿瘤缩小和长期生存之间的相关性,单纯化疗组中患者的总生存期不超过21个月。