打开APP

灵芝中含有饿死癌细胞的新武器?RSC Adv:灵芝酸A能降低癌细胞对葡萄糖的摄取,帮助机体抵御癌症

本文研究揭示了灵芝酸A的新功能,并强调了其能通过靶向作用葡萄糖的代谢来用作新型癌症疗法。这一发现不仅为理解灵芝酸A的抗癌机制提供了新的视角,也为开发新的抗癌药物开辟了新的途径。

2024-10-21

研究完成灵芝多糖19糖重复单元的高效合成

近日,研究小组进一步完成了具有α-葡萄糖苷酶抑制活性、自由基清除活性和免疫调节活性的GSPB70-S紫芝多糖19糖重复单元的高效合成。

2024-06-18

灵芝和桑黄食药菌抗神经炎症功能因子研究领域取得新进展

  近日,西北农林科技大学高锦明教授团队在药食同源蘑菇功能因子研究领域取得新进展。研究揭示了两种人工栽培的灵芝、桑黄子实体中分子结构不同的两类代谢产物具有显着的抗神经炎活性和神经保护活性。研究成果分别以“Ganoderterpene A, a New Triterpenoid from Ganodermalucidum, Attenuat

2021-12-03

研究揭示N-糖基化修饰促进灵芝免疫调节蛋白的抗炎活性及其作用机制

  Food & Function (2021,12, 3393-3404)在线发表上海交通大学农业与生物学院周选围教授课题组的研究论文“N-Glycosylated Ganoderma lucidum immunomodulatory protein improved anti-inflammatory activity via

2021-05-07

Cell Rep:中科院刘宏伟、刘双江团队最新研究成果:灵芝衍生物或有望帮助治疗非酒精性脂肪肝!

2020年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自中国科学院微生物研究所等机构的科学家们通过研究报道了灵芝杂萜衍生物(GMD,Ganoderma meroterpene derivative)的抗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的效应,研究者表示,GMD能增加拟杆菌属细菌的丰度从而激活拟杆

2020-08-15

刘宏伟研究组Cell子刊《Cell Reports》发表研究论文,揭示灵芝抗脂肪肝候选新药分子GA7调节肠道菌群作用机制

 作为药物研发的新“靶标”,肠道菌群被称为人体新的“器官”,其结构、功能变化与宿主的生理和病理过程密切相关。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队长期开展我国珍稀食药用真菌生物活性物质筛选鉴定与成药性评价研究,构建了结构多样性丰富的食药用真菌化合物库。该团队的前期研究从一个抗非酒精性脂肪肝的灵芝先导分子(Eur.J. Med. Chem., 2017, 127, 1035)出发,通过结构改

2019-01-11

靶向肠道菌群抗代谢综合征灵芝杂萜研究获进展

 代谢综合征是指以中心性肥胖或超重、糖尿病或糖代谢异常、高血压、高血脂为主要组分的一组严重影响人类健康的临床症候群。我国目前代谢综合征患者超过 4.5 亿,临床尚缺乏有效的治疗药物。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队通过多年挖掘研究传统菌物药物,成功研制出一个安全性高、药效显着的抗治疗代谢综合征的全新候选新药分子 7d,揭示肠道菌群在药效中的核心作用。证明了基于肠道菌群治疗代谢性疾病新

2018-04-25

灵芝功能多多,你知道哪些?

2017年8月27日/生物谷BIOON/---灵芝又称林中灵、琼珍(学名:Ganoderma Lucidum Karst)是多孔菌科真菌灵芝的子实体。它主含氨基酸、多肽、蛋白质、真菌溶菌酶(fungal lysozyme),以及糖类(还原糖和多糖)、麦角甾醇、三萜类、香豆精甙、挥发油、硬脂酸、苯甲酸、生物碱、维生素B2及C等;孢子还含甘露醇、海藻糖(trehalose)。它具有补气安神、止咳平喘、

2017-08-27

仙草”灵芝为代谢综合征患者带来希望 - 中科院微生物所候选一类新药项目“抗代谢综合征新药分子 GA7”成功转让

代谢综合征是指中心性肥胖或超重、糖尿病或糖代谢异常、高血压、高血脂为主要组分的一组严重影响人类健康的临床症候群。目前临床主要采用对症治疗或联合用药策略,需长期服药,副作用大。我国目前代谢综合征患者超过 4.5 亿,严重危害人民健康。胃旁路手术是目前唯一有效的治疗方法,但该方法费用高、适用人群小,临床急需药物。药用真菌是我国传统中医药的重要组成部分,有着长期的食用、药用历史。中科院微生物所刘宏伟研究

2017-07-22

Nature comm:灵芝可调节肠道菌群改善肥胖

近日,来自台湾长庚大学的研究人员在国际学术期刊nature communication在线发表了一项最新研究进展,他们通过动物实验首次发现灵芝能够调节小鼠肠道菌群生态,改善肥胖。

2015-07-01