一次检测早期诊断20多种癌症 GRAIL液体活检达到99.4%特异性
日前，致力于早期诊断癌症的GRAIL公司，在ESMO大会上公布了该公司基于DNA甲基化状态开发的液体活检的最新临床试验结果。试验数据表明，该公司的多癌种血检能够以99.4%的特异性（相当于假阳性为0.6%）检测出20多种癌症类型的信号。而且，这一检测能够以高度的精确性判断癌症在身体中的组织起源。尽早诊断癌症，从而在癌症初期就开始干预或治疗，是提高癌症患者生存率的重要手段。然而，目前对很多癌症类型的
发现癌症耐药突变 液体活检优于组织活检？
癌症的耐药性是今天癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化。肿瘤学家一直希望能够快速对患者体内出现的癌症耐药性机制进行检测，从而可以确定其它种对肿瘤仍然有效的药物。近日，来自于Broad研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）、麻省总医院（MGH）、IBM研究院和其他组织的一组研究人员，通过一项对42名对
一次检测早期诊断20多种癌症 GRAIL液体活检达到99.4%特异性
日前，致力于早期诊断癌症的GRAIL公司，在ESMO大会上公布了该公司基于DNA甲基化状态开发的液体活检的最新临床试验结果。试验数据表明，该公司的多癌种血检能够以99.4%的特异性（相当于假阳性为0.6%）检测出20多种癌症类型的信号。而且，这一检测能够以高度的精确性判断癌症在身体中的组织起源。尽早诊断癌症，从而在癌症初期就开始干预或治疗，是提高癌症患者生存率的重要手段。然而，目前对很
Nat Med：液体和组织活检检测胃肠道肿瘤的获得性耐药和肿瘤异质性
2019年9月28日讯 /生物谷BIOON /--在癌症治疗过程中，肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化，这些亚克隆在不同的患者中具有独特的耐药机制。以往的病例报告和小病例系列研究表明，液体活检(特别是无细胞DNA，cfDNA)可以更好地揭示性耐药的异质性。然而，到目前为止尚无研究直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者群体中比较cfDNA与标准的单病灶肿瘤活检的效果。图片来源：Nature Me
源自哈佛的液体活检技术有何不同？
OncoCell MDx是一家泛疾病免疫基因组学平台公司，致力于开发新型无创血液检测以优化患者护理，日前宣布完成B轮2220万美元的融资。该公司表示，将利用本轮资金支持其检测技术的开发和商业化，用于多种癌症以及其他疾病，并计划明年上市一款侵袭性前列腺癌检测和评估的活检产品。OncoCell MDx成立于2013年，技术源自哈佛医学院（Harvard Medical School）。关于OncoCe
早期发现肺癌的创新液体活检策略
第20届肺癌大会不但是获得癌症创新疗法最新试验结果的地方，也是了解早期肺癌诊断检测方法的最近进展的会议。很多肺癌患者在肺癌早期时没有症状，导致肺癌在被确诊时已经处于晚期。已有研究表明，使用CT扫描作为筛查方法可以将肺癌死亡率降低20%。然而，很多有风险患上肺癌的人群由于可及性的原因无法接受常规CT扫描筛查，而且CT可能导致很高的假阳性结果（>90%的肺结节后来被发现为
液体活检成功检测MSI和TMB 它们能够预测对免疫疗法的反应么？
靶向PD-1/PD-L1的癌症免疫疗法已经成为多种癌症的标准疗法。但只有约20%-30%的患者对免疫检查点抑制剂有反应，如果在患者用药之前就可以通过生物标志物来识别合适的患者，那么对临床医生和患者的决定都将起到重要的帮助。于本月发表在Clinical CancerResearch期刊上的一篇文章显示，一项液体活检可以检测微卫星不稳定性（microsatellite instability，MSI）
液体活检技术在肿瘤早筛中的创新应用探索
肿瘤早期诊断是有效提高肿瘤预后的最重要手段之一。目前采用的影像、内镜、肿瘤标志物等进行肿瘤早期筛查方式的敏感性仍不够理想。液体活检对检出极微量的肿瘤来源核酸等标志物具有很高的敏感性，可应用于肿瘤早期乃至超早期筛查，未来市场潜力巨大。一、我国肿瘤防治现状根据2018年《柳叶刀》上的全球肿瘤生存趋势监测报告显示，我国整体肿瘤5年生存率为36.0%，远低于美国的64.0%。其中主要原因很可能
美国约翰霍普金斯大学开发出肿瘤“液体活检”新方法
肿瘤无创诊断技术，也即液体活检（liquid biopsies）的出现，标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。日前，来自美国约翰霍普金斯医院的团队在Nature发文，论文标题为“Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with cancer”，介绍了一种新型的肿瘤液体活检技术。我们都知道绝大多数人类DNA
微流体芯片在用于癌症液体活检的胞外囊泡分离和分析中的应用
2019年8月9日讯/生物谷BIOON/---胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）正在成为癌症液体活检中有前景的生物标志物。从细胞培养基或生物液体中分离出高纯度和高质量的EV仍然是一项技术挑战。在过去十年中，人们已开发出基于微流体的EV操纵技术。迄今为止开发出的基于微流体的EV分离技术能够分为两类：表面生物标志物依赖性的方法和尺寸依赖性的方法。微流体技术允许在单个芯片上集