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  • 乙肝创新疗法!歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22获国家药监局批准,在慢性乙肝患者中开展临床试验!

    2020年01月24日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药(Ascletis)近日宣布,其皮下注射PD-L1抗体ASC22获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在慢性乙肝患者中开展临床试验。ASC22是全球首个(first-in-class)被批准在慢性乙肝患者中开展临床试验的皮下注射PD-L1抗体。根据WHO发布的《2017年全球肝炎报告》,全球范围

  • 歌礼丙肝创新药戈诺卫进入成都医保

    歌礼制药有限公司(歌礼制药 1672.HK),一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足医疗需求的生物科技公司,今日宣布,根据成都市医疗保险管理局文件通知,戈诺卫®(达诺瑞韦)正式被纳入成都市丙型肝炎门诊医疗费分类付费药品范围。这是继被纳入天津市“基本医疗保险丙型肝炎门诊医疗费用按人头付费试点”药品报销范围及获绍兴市政府财政补助后,戈诺卫®在提高药物可及性方面取得的又一大进展。戈诺卫

  • 歌礼丙肝创新药戈诺卫进入成都医保

     歌礼制药有限公司(歌礼制药 1672.HK),一家致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝病三大领域中尚未被满足医疗需求的生物科技公司,今日宣布,根据成都市医疗保险管理局文件通知,戈诺卫(达诺瑞韦)正式被纳入成都市丙型肝炎门诊医疗费分类付费药品范围。这是继被纳入天津市“基本医疗保险丙型肝炎门诊医疗费用按人头付费试点”药品报销范围及获绍兴市政府财政补助后,戈诺卫?在提高药物可及性方面取得的又一大进

  • 歌礼收购麦德维抗丙肝核苷类NS5B抑制剂

    歌礼今天宣布,公司与瑞典上市公司麦德维制药(Medivir AB)达成合作协议,收购其抗丙肝核苷类NS5B抑制剂MIV-802(歌礼研发代号ASC21)大中华地区知识产权,歌礼将负责ASC21临床开发、生产和商业化,并独家拥有ASC21大中华地区所有权益。“歌礼于2016年底递交了第一个丙肝药物丹诺瑞韦(NS3/4A抑制剂)的上市申请,第二个丙肝药物瑞维达韦(NS5A抑制剂)正在开展后期临床试验。

  • 歌礼完成1亿美元B轮融资

    中国杭州和绍兴2017年1月3日电 /美通社/ -- 中国创新药物开发企业歌礼宣布,公司已于日前成功完成1亿美元(7亿元人民币)B轮融资。本轮融资由康桥资本领投,前海股权投资基金、分众传媒江南春基金会、蔡氏家族

  • 歌礼慢性丙肝全口服方案台湾地区II期临床试验中期数据发布

    -该全口服方案大陆地区临床试验已启动 杭州和绍兴2016年6月21日电 /美通社/ -- 中国原研创新药物开发企业歌礼于6月12日在台湾高雄召开的2016亚太肝病学会丙肝专题会议上,以大会口头报告

  • 歌礼生物获高盛集团2000万美元投资 加速本土丙肝新药研发

    中国本土创新药物开发企业歌礼今日宣布,高盛已于日前完成了对公司2000万美元的投资。至此,歌礼已在两个月时间内完成第二次的融资。

  • 歌礼生物获准在中国台湾开展HCV新药临床二期研究

    中国大陆的歌礼生物最近宣布公司开发的非干扰素类丙肝疗法ASC16已经获批在中国台湾地区进行临床二期研究,这也将帮助公司抢占中国市场丙肝药物疗法的先机。

  • 歌礼生物全口服丙肝治疗新药II期临床试验在台湾开展

    中国本土创新药物开发企业歌礼今日宣布,该公司开发的中国首个全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案已取得台湾“卫生福利部食品药物管理署”(TFDA)颁发的临床批件,其临床试验获准直接从II期开始。该方案由公司的两个直

  • 歌礼申报国内首个自主研发全口服丙肝治疗方案临床试验

    中国本土创新药物开发企业歌礼今日宣布,公司全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案的临床试验申请已分别获国家食品药品监督管理总局(CFDA)和我国台湾“卫生福利部食品药物管理署”(TFDA)受理。