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Nature子刊:纳米机器人携带,将膀胱肿瘤减少 90%

这些研究的结果为使用其他具有更大诱导治疗效果能力的放射性同位素进行更安全的局部治疗打开了大门。

2024-01-17

纳米诊疗体系构建及抗肿瘤机制研究中获进展

肿瘤转移被认为是癌症相关死亡的主要原因。光动力疗法(PDT)作为新兴的肿瘤治疗方法,具有时空可控性强、副作用小等优点,可进一步诱导免疫原性细胞死亡,触发生物体的全身免疫反应,有效抑制原发性肿瘤和转移性

2023-09-27

新用!黄波团队发现这种情绪稳定剂通过靶向乳酸代谢激活抗肿瘤免疫

研究证明了肿瘤微环境中的乳酸会抑制肿瘤反应性CD8+T细胞的活性。

2024-01-24

《癌细胞》:抗痘好一转抗癌赛道!科学家发现阿达帕林能有效激活前列腺癌细胞衰老、增加NK细胞抗肿瘤活性

阿达帕林+多西他赛的组合可以更有效地利用自然杀伤细胞来对抗肿瘤,支持了一种全新的前列腺癌疗法。

2024-03-20

Nature:老新用,朱晶晶团队发现降压α2-AR激动剂能够强效抗肿瘤

该研究表明,之前用于治疗高血压的药物α-2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂能够通过调节肿瘤相关巨噬细胞和CD4+T细胞功能,帮助免疫系统更好地对抗肿瘤,而且对于对标准免疫疗法有抵抗力的癌症模型同样有效

2023-07-13

远大医药创新RDC中国IND获批,抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

阿斯利康中国联姻博安生物,提升本土抗肿瘤生物博优诺®可及性

 2021年5月26日,阿斯利康中国宣布获得绿叶制药集团控股子公司博安生物的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)在中国大陆地区21个省市及自治区县域市场的独家推广权。

2021-05-26

华海药业:抗肿瘤HB0025注射液获FDA临床试验许可

 12月22日,华海药业的下属子公司华奥泰向美国FDA提交的临床试验申请已获得批准。2020年11月,华奥泰向FDA提交的HB0025注射液临床试验申请获得受理;目前,FDA已完成审评同意该药物开展临床试验。HB0025 注射液是全球首个批准进入临床试验、能同时阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR这两条信号通路的双特异性融合蛋白。HB00

2020-12-22

绿叶制药抗肿瘤生物-贝伐珠单抗注射液LY01008上市申请获国家药监局受理!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团(luye Pharma)近日宣布,其抗肿瘤生物药LY01008(通用名:贝伐珠单抗注射液)的上市申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。LY01008是罗氏王牌生物制剂安维汀®(Avastin®,通用名:bevacizumab,贝伐珠单抗注射

2020-04-19

国产LAG-3靶点抗肿瘤新药!信达生物单抗药物IBI110中国I期临床研究完成首例患者给

2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。近日,该公司宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(研发代号:IBI110)的I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究(CIBI110

2019-12-07