首页 » 标签 :“杨森”(共找到约95条相关新闻)
  • Lundbeck与西安杨森就抗抑郁药Lexapro销售达成协议

    丹麦Lundbeck与西安杨森达成协议,以提振抗抑郁药物Lexapro的销售,过去几年抗抑郁药物以每年20%的速度增长。 综合媒体12月14日报道,丹麦制药公司Lundbeck A/S (LUN.KO)14日表示,已经与中国西安杨森制药有限公司(Xian-Janssen Pharmaceuticals Ltd., 简称:西安杨森)达成联合营销协议,以提振抗抑郁药物Lexapro在中国市场的销售。

  • 西安杨森将制定新产品战略计划

    记者10月22日从西安杨森公关部了解到,西安杨森将制定并积极实施“新产品战略计划”。 西安杨森表示,在未来的 8-10年中,公司将加大研发力度,在肿瘤、结核病、中枢神经系统、丙肝疾病和泌尿等诸多领域,引进20多个具有高技术含量的新产品。 “新产品将成为西安杨森在下一个发展阶段继续立于不败之地的重要因素。”刚刚履新不久的西安杨森总裁Thad Huston表示。

  • NeuroSearch与杨森签署治疗神经系统新药研究协议

    据悉,NeuroSearch与杨森签署了新药研发的协议。 根据协议,双方公司将在其神经科领域的专业知识基础上,联手研发治疗中枢神经系统( CNS )疾病的新药,并将其商业化。 协议规定,三年内,杨森享有两年的延长合作优先选择权,并可不向NeuroSearch支付额外款项。

  • 西安杨森谈拢南京医药 招安背后凸显代理商隐患

    曾经引爆中国医药行业制药企业与商业企业大战,并大打舆论争夺战的南京医药和西安杨森握手言和,再次因为利益走到一块。 日前,《华夏时报》记者从接近西安杨森和南京医药高层的人士处独家获悉,“南京医药与西安杨森之间的纷争已经结束,南京医药各经销网络都已经经销西安杨森的产品。” 双方的和解让南京医药追求的“订单式”合作模式胎死腹中,但由其率先掀起的与西安杨森的工商之争仍在延续,后遗症仍重创西安杨森

  • 杨森制药厂长效针剂维思通被批准用于躁郁症

    美国食品与药物管理局已批准杨森制药厂的药物长效针剂维思通(利培酮)可以用于患有Ⅰ型躁郁症的患者,药物制造商在星期一表示。 药物长效针剂维思通是维思通的长效版本,维思通在十多年前第一次被美国食品与药物管理局批准,而且现在被批准用于Ⅰ型躁郁症,精神分裂症和孤独症。 Ⅰ型躁郁症涉及至少一次躁狂发作,并且伴随或不伴随一次严重的抑郁发作。

  • 西安杨森在华上市精神分裂症药“芮达”

    西安杨森公司近日在中国正式上市治疗精神分裂症新药——帕利哌酮缓释片,商品名为“芮达”。 “芮达”于2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市,随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。

  • 华邦制药:控股子公司转让西安杨森1.8%股权事宜已获商务部批准

    华邦制药控股子公司陕西汉江药业集团股份有限公司于2007年11月19日收到西安杨森制药有限公司通知,汉江药业拟将持有西安杨森1.8%的股权转让给强生(中国)投资有限公司的股权转让事宜已经获得商务部的批准,西安杨森正按股权转让协议规定办理相关工商变更手续。

  • 强生旗下杨森联手比利时Galapagos开发RA药

    总部位于比利时梅赫伦市的生物科技公司Galapagos NV与美国强生公司旗下的比利时杨森制药公司签订有望高达10亿欧元的协议,合作研制类风湿性关节炎(RA)药物。 根据协议,杨森将选择Galapagos的12个类风湿性关节炎项目进行开发,其中包括Galapagos最先进的以激酶靶向GT418为基础的项目。预计该项目的某种化合物将于明年进入I期试验。

  • 杨森公司推出新药 风湿免疫疾病治疗取得新突破

    今天,西安杨森制药有限公司正式宣布,获国家食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及克罗恩病的生物制剂——肿瘤坏死因子抑制剂类克,正式在中国上市。该药采取突破性的生物治疗手段,能有效抑制患者体内的肿瘤坏死因子TNF-α,快速有效控制症状,阻止骨破坏。类克在全球已拥有近10年的安全使用经验,被证明能抑制关节组织损害、骨侵蚀及改善患者的活动能力。

  • 杨森公司推出新药 风湿免疫疾病治疗取得新突破

    今天,西安杨森制药有限公司正式宣布,获国家食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及克罗恩病的生物制剂——肿瘤坏死因子抑制剂类克,正式在中国上市。该药采取突破性的生物治疗手段,能有效抑制患者体内的肿瘤坏死因子TNF-α,快速有效控制症状,阻止骨破坏。类克在全球已拥有近10年的安全使用经验,被证明能抑制关节组织损害、骨侵蚀及改善患者的活动能力。