首页 » 标签:“杨森”(共找到约65条相关新闻)
  • 杨森长效抗精神病药降低精神分裂症患者死亡率

     1月18日,强生旗下杨森制药公布了一项来自近30000人真实世界证据的分析结果,该结果支持了长效抗精神病药(LATs)可以降低精神分裂症患者死亡风险的这一临床获益。LATs与相应的口服抗精神病药物相比,患者死亡率低了33%(HR 0.67, 95% CI 0.56-0.80)。这些发表在《Schizophrenia Research》上的研究结果同时显示,一月一次的帕潘立酮长效抗精神分

  • 西安杨森抗风湿生物制剂欣普尼在中国获批

    1月4日,西安杨森制药有限公司宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼? (SIMPONI?) ,即戈利木单抗注射液,用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者;也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。欣普尼?是全人源化抗肿瘤坏死因子(TNF-alpha)单克隆抗体,是中国首个获批的每月皮下注射一次的抗风湿生物制剂。在中国,强直性脊柱

  • 杨森前列腺癌新药获得FDA优先审评资格

    近日,杨森制药(Janssen)宣布美国FDA授予其在研新药apalutamide递交的新药申请(new drug application,NDA)优先审评资格。Apalutamide是杨森公司开发的新一代口服雄激素受体(androgen receptor,AR)抑制剂。它将用于治疗未转移的去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer, CRPC)。

  • 3.5亿美元!杨森与南京传奇达成CAR-T疗法全球合作

    近日,Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议,获得了其重磅CAR-T疗法LCAR-B38M的开发、生产、以及市场推广许可。合作协议明确,Janssen将在南京传奇专家团队的帮助下,以多发性骨髓瘤为适应症,获得在全球共同开发和推广LCAR-B38M的许可。在大中华地区,Janssen与南京传奇将以30/70的比例共同承担成本和分享收益,在全球的其他地区,这一比例为50/50

  • 疾病风险腰斩一半 杨森新药有望成一线疗法

     Janssen Research & Development今天公布了3期临床研究ALCYONE的数据,研究显示DARZALEX(daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib),美法仑(melphalan)和泼尼松(prednisone ,VMP)显着改善临床结果,将最新确诊的多发性骨髓瘤患者疾病进展或死亡风险降低50%,此类患者不可进行自体干细胞移植(ASCT)

  • 西安杨森新型血液肿瘤治疗药物亿珂(R)在中国快速上市

    -慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者迎来新希望北京2017年11月13日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于11月12日宣布,用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物--亿珂®(伊布替尼胶囊)在中国正式上市,以期帮助患者延长生命并改善生活质量。亿珂®是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细

  • 杨森淋巴瘤治疗新证据:依鲁替尼 PFS 四倍于 Temsirolimus

    6 月 19 日,Janssen-Cilag International NV(杨森制药)公布了一项依鲁替尼用于复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的临床 III 期研究 RAY 三年随访研究数据。研究结果显示:接受 Imbruvica(依鲁替尼)治疗的一线疗法后复发的患者,中位无进展生存期(PFS)超过了两年之久(25.4 个月),这一数据是接受 Temsirolimus 治疗的四倍(HR,

  • 杨森公司与Protagonist Therapeutics达成战略合作,共同开发IBD药物

    2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日,Protagonist Therapeutics与杨森公司达成10亿美元的合作协议,共同开发包括克罗恩氏病(Crohn's Disease,CD)及炎症性肠病(Imflammatory Bowel Disease,IBD)在内的一系列治疗药物。Protagonist公司表示,目前正和杨森公司共同开发和销售其首创新药PTG-200。该药为口服

  • 西安杨森启动“抗击结核,为爱同行”主题公益行动

    -合作伙伴联合发起“结核病关爱周”以提高疾病认知、倡导患者关爱 北京2017年3月17日电 /美通社/ -- 在2017年世界防治结核病日来临前夕,西安杨森制药有限公司于今日在北京正式启动“抗击结

  • 西安杨森:富马酸贝达喹啉片获得国家食药监总局(CFDA)的批准

    西安杨森制药有限公司于今日宣布,中国国家食品药品监督管理总局已批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。作为比利时杨森公司(Janssen Pharmaceutica N.V.)的重要科