首页 » 标签:“杨森”(共找到约71条相关新闻)
  • 西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批!

    国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)在中国上市!

  • 杨森和百时美施贵宝联手开发新一代抗凝剂

    百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)近日宣布,将与强生旗下杨森公司(Janssen),就Factor XIa(FXIa)抑制剂进行全球合作计划。该计划包括开发和推广百时美施贵宝公司的FXIa抑制剂BMS-986177(一种研究性抗凝血化合物),用于预防和治疗主要血栓形成疾病。预计将在2018年下半年推动BMS-986177进入2期临床试验,以研究二级中风的预防。杨森

  • 杨森公开最新临床数据 INVOKANA®可改善糖尿病患者肾功能

      强生旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)今天宣布了具有里程碑意义的CANVAS项目的额外分析,显示INVOKANA?(canagliflozin)可改善具有高风险心血管疾病的2型糖尿病患者的肾脏预后。这些数据在德州奥斯汀举办的2018年National Kidney Foundat

  • 杨森膀胱癌新药erdafitinib获突破性疗法认定 缓解率达42%

    今日,强生(Johnson & Johnson)公司旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已经授予erdafitinib突破性疗法认定,用于治疗尿路上皮癌。泌尿系统肿瘤最常见于膀胱,是美国第六大常见的癌症类型。这些癌症起源于膀胱内的尿路上皮细胞。今年,预计会有81,190例新诊断膀胱癌病例,导致17,240人死亡。对于转移性疾病患者,由于肿瘤进展迅速,缺乏有效的治疗方法,尤其是复

  • 杨森2型糖尿病药物显著降低心血管死亡风险

     强生旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)近日宣布了一项新的分析结果,INVOKANA(canagliflozin)可以显着降低2型糖尿病患者心血管死亡或心力衰竭住院(HHF)的风险 。CANVAS项目的这项探索性分析在美国心脏病学会第67届年度科学会议上报告,并在《Circulation》期刊

  • 杨森签署合作协议 致力眼部炎症新药开发

     小编推荐会议:新药研发“推新选优”项目路演活动Aldeyra Therapeutics近日与Janssen Research & Development签署合作协议,共同开发隔离促炎醛介质药物。这是一类新的治疗靶点。J&J Innovation Group对协议的签署起到积极推动作用。Aldeyra Therapeutics致力于开发下一代药物来改善炎症性疾病患者的生活

  • 杨森长效抗精神病药降低精神分裂症患者死亡率

     1月18日,强生旗下杨森制药公布了一项来自近30000人真实世界证据的分析结果,该结果支持了长效抗精神病药(LATs)可以降低精神分裂症患者死亡风险的这一临床获益。LATs与相应的口服抗精神病药物相比,患者死亡率低了33%(HR 0.67, 95% CI 0.56-0.80)。这些发表在《Schizophrenia Research》上的研究结果同时显示,一月一次的帕潘立酮长效抗精神分

  • 西安杨森抗风湿生物制剂欣普尼在中国获批

    1月4日,西安杨森制药有限公司宣布,国家食品药品监督管理总局已经批准欣普尼? (SIMPONI?) ,即戈利木单抗注射液,用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者;也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗对MTX在内的改善病情抗风湿药物疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。欣普尼?是全人源化抗肿瘤坏死因子(TNF-alpha)单克隆抗体,是中国首个获批的每月皮下注射一次的抗风湿生物制剂。在中国,强直性脊柱

  • 杨森前列腺癌新药获得FDA优先审评资格

    近日,杨森制药(Janssen)宣布美国FDA授予其在研新药apalutamide递交的新药申请(new drug application,NDA)优先审评资格。Apalutamide是杨森公司开发的新一代口服雄激素受体(androgen receptor,AR)抑制剂。它将用于治疗未转移的去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer, CRPC)。

  • 3.5亿美元!杨森与南京传奇达成CAR-T疗法全球合作

    近日,Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议,获得了其重磅CAR-T疗法LCAR-B38M的开发、生产、以及市场推广许可。合作协议明确,Janssen将在南京传奇专家团队的帮助下,以多发性骨髓瘤为适应症,获得在全球共同开发和推广LCAR-B38M的许可。在大中华地区,Janssen与南京传奇将以30/70的比例共同承担成本和分享收益,在全球的其他地区,这一比例为50/50