首页 » 标签 :“新药研发”(共找到约344条相关新闻)
  • 对抗凶险至极的胰腺癌 新药研发走到了哪一步?

     胰腺癌,凶险程度极高,且由于病灶的特殊性及发病时多为晚期,使得死亡率极高,常被人们称之为“癌中之王”。业内人员每每听到身边的朋友、亲人患此疾病,通常所能给予的也只是安慰。该领域的药物开发,相对于肺癌、乳腺癌等“大癌”,进展极为缓慢,且目前尚无极为有效的药物组合,全球范围内的药物开发任重道远。全球流行病学分析在欧盟成员国范围内,2018年总患病人数

  • 对付新冠病毒,新药研发走到哪一步了

     新药研发的背后有一套严谨的逻辑和科学机制作为支撑。全球健康药物研发中心(GHDDI)于2016年成立于北京,是由比尔·盖茨及梅琳达·盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合发起成立的一个独立运营、非营利性质的新药研发机构。通过汇聚世界顶尖资源、发挥中国独特优势,建设世界领先的新药研发与转化创新平台,致力于解决包括中国在内的发展中国家面临的重大疾病挑战

  • 上海积极推进新冠肺炎新适应症药物和新药研发 羟氯喹治疗新冠肺炎的临床试验已启动

     今天下午2时,上海市政府举行疫情防控新闻发布会,上海市卫生健康委新闻发言人郑锦,中国科学院院士陈凯先,上海市政府办公厅副主任、市大数据中心主任朱宗尧,市科委总工程师陆敏,联影集团联席总裁张强,上海市政府新闻办新闻发布处处长尹欣介绍上海新型冠状病毒感染肺炎防控工作情况。中科院院士陈凯先介绍,疫情当前,对药物的临床需求十分紧迫。新药的研究通常需要经历

  • 生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10

      全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析,以下是每个药物的简答介绍。1、Tirzepatide该药是由礼来开发的一款大分子多肽类药物,具有胃抑制多肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂的功效。GIP和GLP-

  • 共建技术平台,助力新药研发 ——昭衍新药与Bio-Techne签订战略合作协议

    2019年12月18日,北京昭衍新药研究中心股份有限公司(后简称“昭衍新药”)与Bio-Techne在北京亦庄举行了战略合作签约仪式暨昭衍新药-安迪生物联合技术平台揭牌仪式。双方领导出席此次签字仪式,出席的有 Bio-Techne 大中华区董事总经理裴立文、昭衍新药总经理高大鹏、Genomics亚太区商务总监陈筱潇、昭衍新药商务总监罗希锋、Bio-Techn

  • 以岭药业中药络病研究带动新药研发持续发力

    11月25日,2019中国中药品牌建设大会在北京举行,以岭药业生产的创新中药通心络胶囊在会上荣登“临床价值中成药品牌榜”。评审专家认为,通心络胶囊符合“聚焦中医优势病种,临床具有预防或治疗作用,临床获益证据等级较高,临床成果在高影响因子期刊发表或被国内外指南推荐”的入选标准,并赞誉“疗效肯定、安全可靠、证据充分、质量上乘”。这既是对通心络胶囊本身药物品质的肯定,也是对以岭药业二十多年来始终致力于以

  • 2019中日先进医疗与新药研发高峰论坛暨成果转化大会在川举行

    11月10日,2019中日先进医疗与新药研发高峰论坛暨成果转化大会在四川成都举行,中日院士专家齐聚一堂分享交流生物医药行业的前沿资讯和发展趋势。全国政协副主席何维,省委副书记、省长尹力,国家药品监督管理局局长焦红,日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构局局长佐藤大作出席大会开幕式并致辞。何维对大会的召开表示祝贺。他说,进入21世纪以来,生物技术不断突破,这不仅支撑起生命科学发展,而且也推动了生物医

  • 2019上半年新药研发失败案例TOP10

    作为第三方,我们常常发现,谈及挫败的新药研发案例时,往往能在社交媒体上获得更多的关注,但也常常被药企研发人员诟病我们在“幸灾乐祸”。

  • 自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理,吉美瑞生开启新药研发新征程

    近日,由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理,受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品,是帮助呼吸系统再生的干细胞产品,也是中国首个受理的自体干细胞产品。吉美瑞生于2015年7月成立,公司首席科学家由左为教授担任,是一家专注于人体

  • 梅斯医学诚邀您参加2019年DIA中国年会,聚力夯实新药研发