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  • 关于征求化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法(征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]374号 2010年09月15日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为进一步加强化妆品安全评价工作,规范化妆品中禁用物质或限用物质检测方法,我司组织起草了化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请将修改意见于9月24日前反馈我司。

  • 关于征求《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版,征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]372号 2010年09月13日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各有关单位:   为加强对化妆品原料的监督管理,进一步规范国际化妆品原料标准中文名称命名,在《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2007年版)基础上,我司组织修订了《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版,征求意见稿),现公开征求意见...

  • 关于再次征求《保健食品注册检验机构资格认定管理办法(征求意见稿)》等意见的函

    食药监许函[2010]369号 2010年09月10日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为提高保健食品许可工作的科学性,加强对保健食品注册检验机构的管理,规范保健食品注册检验、复核检验工作,我司组织起草了《保健食品注册检验机构资格认定管理办法(征求意见稿)》、《保健食品注册检验机构资格认定规范(征求意见稿)》、《保健食品注册检验复核检验

  • 关于征求《化妆品许可管理办法》(征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]361号 2010年09月06日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为进一步加强化妆品许可管理,规范化妆品许可工作,我司组织起草了《化妆品许可管理办法》(征求意见稿)。现公开征求意见,请将修改意见于2010年9月15日前反馈国家局食品许可司。

  • 关于征求《关于进一步明确化妆品行政许可申报受理中有关事项的公告》(征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]354号 2010年09月02日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为进一步加强化妆品行政许可申报受理工作,我司起草了《关于进一步明确化妆品行政许可申报受理中有关事项的公告》(征求意见稿)。现公开征求意见,请将修改意见于9月9日前反馈我司。

  • 关于征求《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》意见的函

    食药监许函[2010]352号 2010年08月31日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为做好保健食品再注册工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,我司组织起草了《保健食品再注册技术审评要点(征求意见稿)》。现征求意见,请于2010年9月10日前将意见反馈我司。

  • 关于征求《化妆品用三乙醇胺原料要求》(征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]349号 2010年08月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为规范化妆品原料技术要求,提高化妆品卫生质量安全,我司组织编制了《化妆品用三乙醇胺原料要求》(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请将修改意见于9月7日前反馈我司。

  • 关于征求《保健食品产品技术要求规范(征求意见稿)》和《保健食品产品技术要求编制指南(征求意见稿)》意见的函

    食药监许函[2010]342号 2010年08月23日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,指导保健食品产品技术要求编制工作...

  • 关于征求《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》(征求意见稿)意见的函

    食药监许函[2010]336号 2010年08月10日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   为加强国产非特殊化妆品备案管理工作,我司组织起草了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》(征求意见稿),现向社会公开征求意见,请将修改意见于2010年8月26日前反馈我司。

  • 关于征求《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    食药监安函[2010]64号 2010年07月10日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):   为进一步规范医疗机构药品购进、储存、调配等行为,保障药品质量安全,根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》。我司起草了《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)现请你单位提出意见,修改意见于7月30日前反馈我司。