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上海这六类医疗器械可优先审批

 自9月1日起,上海已开始正式实施《第二类医疗器械优先审批程序》,临床急需以及列入国家、本市科技重大专项或重点研发计划的医疗器械将在审批过程中单独排序,优先审评,确保能够在安全的情况下以最快的速度上市,该优先审批程序的有效期5年。所谓“优先审批程序”就是指根据申请人的请求,对纳入优先审批程序的医疗器械产品,在注册申请前及审评审批过程中,对相关检测、核查检查、审评、审批等就设立特别通道,优

2017-09-18

葛兰素史克慢阻肺药物Trelegy Ellipta获FDA审批通过!

2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,葛兰素史克(GSK)和Innovina Inc(INVA)宣布,公司旗下慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)药物Trelegy Ellipta获FDA批准通过。 COPD是一种严重的发展性疾病,随着时间的推移病情会逐渐恶化。全球现今约有3.84亿名COPD患者,给患者

2017-09-21

FDA已明确干细胞作为生物“药”进行监管和审批

  近日,FDA在官网上公布了打击非法和未经批准干细胞治疗乱象的声明,查办了加州两家干细胞治疗中心和佛罗里达州一家干细胞治疗中心。业界反响非常积极,同时也在观望FDA下一步如何处置现有的几百家干细胞治疗中心。这是一整套“生态链”:有强烈的市场需求(患者)、雄厚的技术研发机构,而且是依托合法医疗服务机构(有医疗资质的诊所和治疗中心)。至于应用的干细胞疗法是否合法或未经过批准,确实

2017-09-05

快速审批通道助力IPV疫苗生产上市

 8月23日,国家食品药品监管总局批准了北京北生研生物制品有限公司(以下简称北生研公司)的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(以下简称IPV疫苗))生产注册申请。这是继中国医学科学院医学生物学研究所的脊髓灰质炎灭活疫苗之后,我国企业自主研发的又一个新的脊髓灰质炎灭活疫苗产品。脊髓灰质炎是一种病毒引起的极具感染性的疾病,主要影响幼童。病毒通过受污染的食物和水传播, 在肠道内繁殖,再侵袭神经系统

2017-09-01

Genentech A型血友病新药获FDA优先审批

2017年8月25日讯 /生物谷BIOON/-近日,Genentech宣布旗下生物药Emicizumab获FDA授予优先审批资格。该款药物主要针对体内存在VIII因子抑制物的A型血友病成年、青少年及幼儿患者,是一款预防用药。FDA曾对该药物授予突破性疗法认定,而且预计于2018年2月23日发布最终审查意见。众所周知,标准VIII因子替代疗法,是A型血友病的治疗手段之一。然而约1/3的患者经治疗后体

2017-08-25

【盘点】2017年上半年FDA新药审批汇总

2017年8月18日讯 /生物谷BIOON/-据统计,2017年1月至7月中旬,美国FDA共批准了24种新药,其中新分子实体17种,新生物药7种。神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三。下面小编将对这些新药进行归类介绍。这24种获批的新药中,有6种曾被FDA授予"孤儿药"资格,分别为:1. Radicava(治疗肌萎缩性侧索硬化);2. Xermelo(治疗类癌综合征腹泻);3. Bave

2017-08-18

11个地区大型医疗设备配置审批模式要变

 日前,国家卫计委出台《关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》,推出了10项重点改革,进一步激发市场活力。在这10项举措中,除了要增加5类独立设置的医疗机构,还有一项内容是:“探索在国务院批准的自由贸易试验区内对社会办医疗机构配置乙类大型医用设备实行告知承诺制,省级卫生计生部门要制定相应的事中事后监管措施并加强监管。”我国目前对大型医用设备实施严格的配置审批管理,医疗机构获得

2017-08-14

陕西新规: 控费不达标医院暂停新增床位审批

 8月8日,陕西省政府印发《陕西省改革完善药品生产流通使用政策实施方案》(以下简称方案),方案提出确定11个短缺和急抢救药品储备基地;公立医院95%以上药品网上采购;控费不达标医院暂停新增床位审批等创新措施。控费不达标医院暂停新增床位审批门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。严格控制医药费用不合理增长。将医药费用控制情况与公立医院财政

2017-08-10

药监局审评专家:中国创新药审批率,不如非洲

 打开罕见病、肿瘤疾病的病友论坛(BBS),就能看到一篇篇求药帖子的标题:“某某某(稀有中药材)的偏方药用”,“胆囊癌肝转移化疗药有什么好的进口药么?”由于国内现有药物严重无法满足临床需求,一线、二线乃至跨线用药都对某些特异性患者失效。这时候,大量药托、医托出现在病友社群里,部分非正规医疗机构、非法购药渠道被推荐给患者。以至于经历过魏则西事件的百度贴吧,必须把打击医托、药托的帖子置顶。7

2017-07-18

6年内FIC居然零审批,创新药究竟被啥难住了?

“医药创新一半是火焰一半是海水,要谨慎前行。”近日,在2017中国医药产业未来领袖峰会上,重山资本创始执行合伙人鲁东成描述了创新药投资的艰难生态。在他看来,与医药创新领域的投资回报同样高的——那就是隐藏在背后的风险。这些风险可能来自资本的缺失,可能来自政策的变化,也可能来自人才的流失。各路资本纷纷杀入,创新药研发市场瞬息万变在医药领域,各大药企争抢的核心永远是创新药,而在中国,自主创新药所占的市场

2017-07-17