二军大孟德尔随机化研究，每多使用1.2小时电脑，ED风险或增3.6倍
这项孟德尔随机化研究为使用电脑与ED风险之间存在正向因果关系提供了证据，并发现了使用电脑对促卵泡激素水平降低的影响，这可能为久坐引起的ED发病机制提供新的研究方向。
Nat Commun：科学家设计出能逆转阿尔兹海默病疾病影响的新型药物运输系统
本文研究提出了一种能对超分子手性进行微调的可概括方法，其或能用于开发新型疗法来调节人类神经变性疾病和其它疾病状态下的淀粉样蛋白的形态特征。
科学家首次发现，阿尔茨海默病等神经退行性疾病的tau纤维竟有共同的中间体
本研究详细解析了tau蛋白（包含氨基酸残基297-391）在体外组装成具有AD或CTE折叠特征的淀粉样蛋白纤维过程中形成的中间产物的种类及结构。
Acta Neuropathol Com：利用源自阿尔茨海默病患者的诱导性多能干细胞构建新的疾病模型，有助更好理解这种疾病如何在大脑中进展
在一项新的研究中，来自美国范安德研究所、瑞典隆德大学和意大利佛罗伦萨大学的研究人员开发一种将使人们能够更好地了解阿尔茨海默病如何在大脑中进展的新模型。
Nature子刊：王美雁等成功开发富含星形胶质细胞的人脑类器官，用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病
论文共同第一作者张蕾博士表示，移植到小鼠体内的人类大脑类器官模型产生了比之前的模型更复杂和分化的星形胶质细胞群。真正令人兴奋的是，我们在类器官中观察到了秩序。
Cell：关于头骨骨髓的新发现有望对抗包括阿尔茨海默病和中风在内的一系列神经系统疾病
阿尔茨海默病、中风、多发性硬化症和其他神经系统疾病会因免疫细胞介导的神经炎症而造成严重损害。由于大脑受到头骨（skull）和额外的周围膜的保护，使得治疗方法难以接近大脑，因此控制这种神经炎症是一项重大
利用ClearTau平台在体外重建类似病理的Tau原纤维，用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员开发了ClearTau，这是一种创新的方法和平台，用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的蛋白Tau的聚集物。这一突破可能会加快Tau相关疾
《自然·免疫学》：科学家首次发现，小胶质细胞见血恶变，促进阿尔茨海默病等神经疾病进展！
这项研究结果表明，通过针对纤维蛋白进行靶向治疗，可以有选择性地抑制“有害”小胶质细胞的功能，而不影响其正常的保护功能，从而帮助神经系统免受损伤。这为神经系统疾病的研究提供了重要线索，也为治疗策略提供了
科学家发现，清醒状态下的神经活动可以影响脑脊液流动，患有助于阿尔茨海默病等神经类疾病的治疗
这项研究发现，高强度的视觉刺激诱导神经活动、驱动脑脊液流动。脑脊液流动是大脑清除代谢废物的重要途径之一，既然只是十几秒的视觉刺激就可以使脑脊液流动加速，很难不据此想象，是不是可以设计一些固定画面来加速