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  • 4+7带量采购 为什么会有两家外企中标?

     此次“4+7”带量采购引起的舆论漩涡依然没有衰减,外企是象征性参与招标早已是公开的秘密,几乎所有厂家都没大幅降价,维持住了价格体系!但是令我惊讶的是,为什么还会有两家外企的产品中标了呢?冒着破坏价格体系的风险这样做值吗,会不会被其他外企所排斥?这次招标采购涉及31个品种,除了个别品种外,每个品种涉及的厂家都是3家,有外企有国企。谁中标就意味着最起码明年市场份额有保证了,没中标的明年可能

  • 数百亿药品市场将重构 这些外企危险了

    CFDA国家总局日前发布《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告(第一批)(2017年第173号)》,公布了12个通用名、17个品规的仿制药通过了一致性评价。至此,关于“仿制药一致性”评价的工作进入了一个新的阶段。▍通过品种大部分原研厂家销售辉煌一时根据笔者检索,12个通用名品种涉及的同剂型原研厂家有9个品种的自2005年以来全球销售数据资料,大多数品种的峰值出现在2010年及以前。

  • 【年终大事】上海医保目录更新开始!18产品进入,多为外企

    今天是2016年12月31日,2016年的最后一天。产业界最翘首期待的事情,是按照国家人社部发布的医保目录调整方案,现在我们应该能够看到调整完了的医保目录了

  • 钟南山:国产药全面停用氟利昂,患者依赖外企药品

    从今年开始,中国将在药品领域全面停止使用氟利昂,但该物质在雾化药中使用广泛。

  • 外企注册面临“肃清”: 一日本药企“撞枪”

    2月27日,CFDA公布《总局关于对日本富士瑞必欧株式会社的乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)检测试剂盒不予注册的公告(2016年第44号)》,自食药监举起临床数据自核审查的“杀威棒”以来,除了一批批国内企业,外

  • 年过得“闹心”:CFDA放大招 直指外企

    继2015年7.22公告实施对1622个新药申请进行临床数据核查以来,2月5日,CFDA发布了关于药品注册检验相关事宜的公告(2016年第36号),而这次的矛头直指外企。CFDA在公告中表示,在药品审评中发现有543个药品注册申请

  • 大数据鸟瞰日本新药 外企本土平分天下

    日本制药工业协会的《制药协会指南》指出,日本的新药研发能力为全球第3位,仅次于美国和欧洲。厚生劳动省相关数据显示,2010年~2015年(截止9月底)日本共公布726条审批信息,其中2014年审批数量最高,为141条。

  • 青蒿素市场大半被外企占据,如何破解?

    自从10月5日屠呦呦教授获得2015诺贝尔生理医学奖以来,各界对于青蒿素类抗疟药品的市场份额大部分都被国外药企占据,表示感叹和惋惜。据《每日经济新闻》报道,中国为世界贡献了七成以上的青蒿素原料,但中国企业在

  • 外企大批裁员对国内药企的影响

    目前,全球医药行业都处于快速的转型期,跨国药企的大批专利药到期,外资药企的鼎盛时代终结,全球进入仿制药竞争的高峰期,为了应对新的竞争环境,外资药企纷纷调整战略,剥离非主营业务,强化主营业务。

  • 国内药企首次挑战外企专利成功 拜复乐取消在华专利

    这是一场向跨国药企发起专利挑战的诉讼。