4+7带量采购 为什么会有两家外企中标？
此次“4+7”带量采购引起的舆论漩涡依然没有衰减，外企是象征性参与招标早已是公开的秘密，几乎所有厂家都没大幅降价，维持住了价格体系！但是令我惊讶的是，为什么还会有两家外企的产品中标了呢？冒着破坏价格体系的风险这样做值吗，会不会被其他外企所排斥？这次招标采购涉及31个品种，除了个别品种外，每个品种涉及的厂家都是3家，有外企有国企。谁中标就意味着最起码明年市场份额有保证了，没中标的明年可能
数百亿药品市场将重构 这些外企危险了
CFDA国家总局日前发布《总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告（第一批）（2017年第173号）》，公布了12个通用名、17个品规的仿制药通过了一致性评价。至此，关于“仿制药一致性”评价的工作进入了一个新的阶段。▍通过品种大部分原研厂家销售辉煌一时根据笔者检索，12个通用名品种涉及的同剂型原研厂家有9个品种的自2005年以来全球销售数据资料，大多数品种的峰值出现在2010年及以前。
18产品进入，多为外企
今天是2016年12月31日，2016年的最后一天。产业界最翘首期待的事情，是按照国家人社部发布的医保目录调整方案，现在我们应该能够看到调整完了的医保目录了
外企注册面临“肃清”： 一日本药企“撞枪”
2月27日，CFDA公布《总局关于对日本富士瑞必欧株式会社的乙型肝炎病毒核心相关抗原（HBcrAg）检测试剂盒不予注册的公告（2016年第44号）》，自食药监举起临床数据自核审查的“杀威棒”以来，除了一批批国内企业，外
年过得“闹心”：CFDA放大招 直指外企
继2015年7.22公告实施对1622个新药申请进行临床数据核查以来，2月5日，CFDA发布了关于药品注册检验相关事宜的公告（2016年第36号），而这次的矛头直指外企。CFDA在公告中表示，在药品审评中发现有543个药品注册申请
大数据鸟瞰日本新药 外企本土平分天下
日本制药工业协会的《制药协会指南》指出，日本的新药研发能力为全球第3位，仅次于美国和欧洲。厚生劳动省相关数据显示，2010年～2015年（截止9月底）日本共公布726条审批信息，其中2014年审批数量最高，为141条。
青蒿素市场大半被外企占据，如何破解？
自从10月5日屠呦呦教授获得2015诺贝尔生理医学奖以来，各界对于青蒿素类抗疟药品的市场份额大部分都被国外药企占据，表示感叹和惋惜。据《每日经济新闻》报道，中国为世界贡献了七成以上的青蒿素原料，但中国企业在
外企大批裁员对国内药企的影响
目前，全球医药行业都处于快速的转型期，跨国药企的大批专利药到期，外资药企的鼎盛时代终结，全球进入仿制药竞争的高峰期，为了应对新的竞争环境，外资药企纷纷调整战略，剥离非主营业务，强化主营业务。
日本积极吸引外企外资 医药市场或有望借机重振
今年3月，辉瑞子公司日本辉瑞（Pfizer Japan）宣布设立一个罕见疾病部门，意欲把日本辉瑞打造为全球领先的罕见疾病制药公司。2011年9月，总部位于深圳市盐田区的北京华大基因研究院（BGI）在神户成立日本华大基因公司，以增加合作伙伴，扩大与日企之间的联合研究。
外企状告国家食药监总局，胜诉（附最高法院判决书）
每年都有近三成药品申请在审批环节被“枪毙”，以2014年为例，审结的化学药品、中药、生物制剂约1900个受理号中，有约560个不被批准，而最终等到被“枪毙”的结果可能已是几年之后。在每年几百个被“枪毙”的申请中