复星医药抗VEGF单抗眼科临床申请获受理
12月21日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）公告宣布，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（复宏汉霖）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（汉霖制药）收到《药品注册申请受理通知书》，其研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗获国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床试验注册审评受理。药品名称：重组抗VEGF人源化单克
复星医药PD-L1单抗临床试验申请获CFDA受理
20日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）发布公告，复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（复宏汉霖）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（汉霖制药）收到《药品注册申请受理通知书》（受理号：CXSL1700206 沪），其研制的重组抗 PD-L1 全人单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗获国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床试验注册审评受理。药品名称：重组抗 PD-L1 全人
星贝云链携手腾讯、华夏银行竞入供应链金融
2017年12月19日，在广东有贝、腾讯、华夏银行的战略合作发布会上，以腾讯区块链技术为底层打造的供应链金融服务平台“星贝云链”首次公开亮相。与此同时，华夏银行对“星贝云链”提供了百亿级别的授信额度，值得一提的是，星贝云链是国内首家与银行战略合作共建的基于区块链的供应链金融平台，也是国内首个基于大健康产业构建的供应链金融平台。据行业分析数据显示，到2020年，国内供应链金融市场规模将接近15万亿元
复星凯特开启全球首款获批CAR-T产品Yescarta在中国产业化征程
2017年12月5日，复星凯特生物科技有限公司(简称“复星凯特”)在上海张江举办了以“治愈肿瘤、引领未来”为主题的细胞治疗基地启动仪式暨CAR-T科学研讨会。复星国际董事长郭广昌先生、复星医药总裁兼CEO吴以芳先生、吉利德公司(Gilead Sciences， Inc.)CEO John Milligan先生、美国Kite Pharma创始人Arie Belldegrun先生、复星凯特
领星生物宣布完成A轮融资
-专注肿瘤精准治疗，让改善触手可及上海2017年12月1日电 /美通社/ -- 2017年11月30日，领星生物科技（上海）有限公司宣布完成由晨兴创投、杏泽资本和嘉信控股共同参与的A轮融资，华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。2015年成立至今，领星共计获得2500万美元资本注入。对于此轮融资，领星创始人、总裁兼首席执行官许强博士表示将主要用于以下几个方面的投入：1）加强领星自身能力的建
独具匠星，领驭全程——领星2017 CSCO肿瘤精准医疗专题卫星会成功举办！
导读：2017年9月26日至30日，一年一度的中国肿瘤界盛会——中国肿瘤临床学术大会（CSCO）暨第20届全国临床肿瘤学大会如期在厦门国际会展中心举行，作为国内最顶尖、最权威的肿瘤学术盛会，本届CSCO学术会议秉承着“传承创新，携手同行”的主旨，吸引了来自国内外3万多名行业专家及产业人士，190余家医药企业参会参展，盛况空前。2017CSCO大会领星生物卫星会现场领星生物作为国内肿瘤精准医疗领航者
复星医药CEO：把细胞免疫疗法带入中国未来不会有政策障碍
“细胞免疫治疗审批方面，国家食药监总局的政策正在逐步形成和完善，我认为食药监部门已经做好了充分准备。”9月8日，复星医药CEO吴以芳在媒体交流活动中称，公司从海外引进CAR-T细胞免疫疗法，未来将不会面临监管上的障碍。在近日举行的复星医药中期报告媒体交流会上，复星医药CEO吴以芳就复星医药的并购策略、创新药研发近况、海外市场的发展等多个方面进行了解读。在被问及复星医药引进海外现金癌症治
复星医药子公司重组抗VEGFR2获美FDA批临床
9月5日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）发布公告称，其控股子公司Henlix， Inc.（以下简称“Henlix”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称 “美国 FDA”）关于同意HLX06（即重组抗 VEGFR2 全人单克隆抗体注射液，下同） 用于实体瘤治疗进行临床试验的函。该新药的基本情况：药物名称：HLX06剂型：注射剂规格：100mg/10ml/瓶申请
正兵对敌，奇兵制胜----生物谷专访广州复大肿瘤医院院长牛立志
编者按：CAR-T是肿瘤免疫治疗里今年最有可能被FDA获批上市的疗法，在白血病、淋巴瘤的治疗方面大显身手。而对于实体瘤的治疗也在探索中。为此，在即将召开第八届细胞治疗国际研讨会之际，生物谷专访了广州复大肿瘤医院院长牛立志。生物谷：牛院长您好，非常感谢您此次接受生物谷的邀请来参加“2017（第八届）细胞治疗国际研讨会”， 并在会前接受专访。中国是肝癌的发生大国， 我们了解到您目前正在开展
默沙东和三星Bioepis仿制药Renflexis获FDA批准
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴三星集团（Samsung）旗下生物制药公司三星 Bioepis（Samsung Bioepis）合作开发的一款生物仿制药 Renflexis（infliximab-abda，英夫利昔单抗）近日喜获美国食品和药物管