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  • Cell:我国科学家揭示基孔肯雅病毒入侵宿主细胞机制

    2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---致关节炎甲病毒(arthritogenic alphavirus),比如基孔肯雅病毒(Chikungunya virus, CHIKV),在全世界引起严重的让人虚弱的风湿性疾病,从而导致严重的发病率和经济成本。曾经一度局限于东半球的基孔肯雅病毒自从2013年在加勒比地区发现携带这种病毒的蚊子以来,已感染了美洲100多万人。大多数感染者会出现发烧和关节

  • Cell:揭示基孔肯雅病毒与Mxra8受体结合在一起时的三维结构,有望开发新的疫苗和药物

    2019年5月20日讯/生物谷BIOON/---曾经一度局限于东半球的基孔肯雅病毒(Chikungunya virus)自从2013年在加勒比地区发现携带这种病毒的蚊子以来,已感染了美洲100多万人。大多数感染者会出现发烧和关节疼痛,这些症状持续一周左右。但在多达一半的患者中,这种病毒可导致严重的持续数月或数年的关节炎。没有治疗方法可阻止短期的基孔肯雅病毒感染进展到慢性关节炎。如今,在一项新的研究

  • Cell:科学家破解基孔肯雅病毒入侵机制

      5月9日,中国科学院高福团队在《细胞》(Cell)杂志上发表了题为Molecular Basis of Arthritogenic Alphavirus Receptor MXRA8 Binding to Chikungunya Virus Envelope Protein 的文章,首次从分子水平阐释了基孔肯雅病毒囊膜表面E蛋白与其细胞受体MXRA8分子的相互作用机制,揭示

  • Themis公司基孔肯雅病毒疫苗产品获欧盟EMA优先药物资格(PRIME)

    2018年6月12日讯 /生物谷BIOON/ --奥地利生物技术公司Themis Bioscience近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)疫苗项目优先药物资格(Priority Medicines,PRIME),该疫苗用于预防基孔肯雅热。PRIME是EMA在2016年3月推出的一个重点药品快速审评程序,与美国FDA的突破性疗法认定(

  • Nature:揭示基孔肯雅病毒等致关节炎甲病毒入侵宿主细胞的受体---Mxra8

    2018年5月22日/生物谷BIOON/---基孔肯雅病毒(chikungunya virus)对美国和世界其他地区的威胁越来越大,这是因为携带这种病毒的蚊子会扩大它的传播范围。基孔肯雅病毒感染的典型症状是持续大约一周的发热和关节疼痛。但是在多达一半的患者中,这种病毒能够导致一种持续数月甚至数年的衰弱性关节炎。目前还没有针对基孔肯雅病毒和相关病毒---它们被称为致关节炎甲病毒(arthritoge

  • Cell:开发出可抵御基孔肯雅病毒感染的单一高效疫苗

    是否存在一种疫苗可以保护个体抵御多种不同病毒的感染呢?如今这种疫苗的开发或许慢慢会变成现实,近日,刊登于国际杂志Cell上的一项研究论文中,来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种广谱中和性抗体

  • PLoS Pathog.:首次发现基孔肯雅病毒能够直接在细胞间传播

    伊蚊(Aedes),图片来自iStockphoto/Roger De Marfà 基孔肯雅病毒(Chikungunya virus)已在非洲、亚洲以及最近在欧洲导致传染病流行。它通过伊蚊(Aedes)传播到人类。基孔肯雅病毒感染的症状包括急性发热,同时还伴随着能够持续几天、几周或者甚至几年的关节疼痛。

  • 研究人员发现基孔肯雅病毒抗体

    新加坡和法国研究人员最新报告说,他们找到一种单体复制的抗体,能对几种类型的基孔肯雅病毒起作用。这意味着研究人员在寻找基孔肯雅热的有效治疗手段方面又迈进了一步。 据新加坡《海峡时报》16日报道,研究人员首先从基孔肯雅热患者身上提取免疫细胞B细胞,通过生物技术手段使之分裂和复制,然后再借助法国一家医药公司的技术,筛选找到有用的抗体。

  • 法科学家揭基孔肯雅病毒入侵机制 助开发新药

    法国国家科研中心2日发表公报说,该机构与巴斯德研究所合作,通过揭示基孔肯雅病毒表面蛋白质的3D结构,掌握了这种病毒侵入细胞的机制,这一发现将有助于开发新的抗病毒。 公报称,研究人员借助电子显微镜清楚观测到这种病毒表面蛋白质的3D结构,他们发现,蛋白质E1、E2、p62等在病毒入侵机制中发挥着关键作用。

  • 法科学家揭基孔肯雅病毒入侵机制 有助开发新药

    法国国家科研中心2日发表公报说,该机构与巴斯德研究所合作,通过揭示基孔肯雅病毒表面蛋白质的3D结构,掌握了这种病毒侵入细胞的机制,这一发现将有助于开发新的抗病毒药物。 公报称,研究人员借助电子显微镜清楚观测到这种病毒表面蛋白质的3D结构,他们发现,蛋白质E1、E2、p62等在病毒入侵机制中发挥着关键作用。