首页 » 标签:“可待因”(共找到约100条相关新闻)
  • 投资者屏息以待阿斯利康抗肿瘤临床试验新数据

    2017年9月6日讯/生物谷BIOON/——近年来,阿斯利康(AZN)将大量资源投入肿瘤领域。该公司的Imfinzi(durvalumab)在几项临床试验中表现相当不错,但却在7月份遇到了重大挫败,它作为单一疗法或与tremelimumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验失败。但投资者仍热切期待着阿斯利康预计将于9月9日在马德里举办的欧洲肿瘤学大会(ESMO)上公布的数据。PA

  • 3D打印技术融入医学 造价昂贵待解决

    20世纪80年代诞生于美国的3D打印技术,在30年的发展中逐渐融入军事、航天、建筑等各个领域,其中3D打印技术在医疗方面的应用格外引人注目。据悉,3D打印技术可以用金属粉末等材料将电脑中立体模型逐层打印成实物,节约材料同时还具有精准度高这一优势。正是由于其精准度高这一特点,3D打印在医疗领域可以广泛运用,如3D打印器官、3D打印制药以及3D打印医疗器械等。

  • "孤儿药"药品供应保障现状调查:罕见病医药洼地待填补

    目前,我国罕见病患者的药品供应保障存在哪些问题?造成这些问题的原因有哪些?有哪些可能的改善途径?带着这些问题,《经济日报》记者走访了患者、专家、药企以及有关部门等。创新型“孤儿药”难寻“中国造”近日,

  • 辨材须待七年期 韩春雨事件争议何时休?

    近日,据国家知识产权局消息,以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术。2017年1月9日,国家知识产权局发布该专利申请的“视为撤回通知

  • CFDA:12岁以下儿童禁用止咳水等含可待因药品

    曾经在中小学周边网吧、士多店都可以偷偷买到的“止咳药水”终于要被弃用了,易成瘾难戒断且伤身是其特点。国家食药监总局最新修改说明书,12岁以下儿童禁用含可待因药品!“实际上,监管部门早就开始整治‘止咳药水

  • 2016中国跨境医药贸易发展峰会鹏城待启--传统药企逐鹿海外市场的成功之道

    根据国际权威医药咨询机构IMS统计,近5年,国际医药市场以14%-17%的速度持续增长。2015年,中国医药进出口市场首次突破1000亿美元大关,出口总额占比54.97%。同时,随着中国医药研发和生产技术迅速提升,国内原料药和成品药逐渐受到海外市场尤其是发展中国家的青睐。因此,挖掘国际市场渠道、优化国际贸易流程成为国内药企出海竞争必将考量的两大核心问题。

  • 为啥原来不受人待见的社区医疗如今都成了香饽饽?

    当很多人还在考虑布局和投资三级民营医院的时候,殊不知市场争夺战已经悄悄发生了转移。聪明的人已经盯上了社区医疗这块儿大蛋糕。

  • “两会医改”之“待调研归来,明年再详谈医改如何”

    2016年3月3日 讯 /生物谷BIOON/ - - 一年一度的两会于昨日下午召开了全国政协十二届四次会议新闻发布会,会议在人民大会堂一层新闻发布厅举行。会议新闻发言人王国庆在会上简要回答了中国新闻社和中新网记者所提问的

  • 基因测序:数据处理与标准问题仍待解

    【导读】目前我国在数据行业标准方面概念还很模糊,这就导致科研机构、医疗机构、企业在利用基因数据的时候,没有统一的规则,也造成基因测序行业良莠不齐。这种情况,亟须得到改变。目前我国在数据行业标准方面概念

  • 卡壳三期临床数据 宫颈癌疫苗仍待审批

    根据全国肿瘤登记中心披露的部分《2013中国肿瘤登记年报》显示,宫颈癌的发病率逐年增高,且呈年轻化趋势,我国每年约有15万新发宫颈癌病例,约占全球患者总数的1/3。而中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所的