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  • 唐旭东:撑起基层医疗卫生服务网

     去年,中国中医科学院副院长唐旭东当选为第十三届全国政协委员,今年,唐旭东是第二次参加全国两会。“作为政协委员,自然要对行业的焦点问题,尤其是对老百姓都关注的敏感问题更加上心,这是我的责任。”唐旭东告诉《中国科学报》。中医出身的唐旭东一直关注国家基层医疗卫生服务体系的建设。以农村基层和城镇社区医疗机构为核心的基层医疗卫生体系建设正成为我国新医改关注的重点。同时,基层医疗卫生服务体系建设也

  • 技术革新,用一张卡片撬动未来医疗的大门

    随着生物科技的发展,我国在“十三五”生物产业发展规划中明确指出要提升生物医学工程水平的发展,要求完善产业链的配套建设,发展配套的高精度检测仪器、试剂和智能诊断技术,支持第三方检测中心发展与建设。强调重点出生缺陷基因筛查、诊治、肿瘤早期筛查及用药指导、传染病与病原微生物检测、新生儿基因身份证应用,使我国初步实现基因技术服务能力全面覆盖,为个体化医疗奠定坚实基础。进入21世纪以来,医疗行业不断发展的同

  • 于清明:我国医疗器械行业必须向创新科技方向发展

     建国70周年以来,国务院有关部门对医疗器械行业高度关心与支持,特别是行业监管部门和主管部门做了大量的工作,从法规条例到行业标准的制定,为这个行业的发展奠定了很好的基础。中国医疗器械公司董事长、全国人大代表于清明表示,药品的今天就是医疗器械的明天,但医疗器械有别于药品,从产业形态以及发展规则来看,还需要各有关部门的继续鼓励与支持。医疗器械是光机电、生物、化学高科技的结合体。纵观建国以来,

  • 海南省发布“互联网+医疗健康”实施方案

     3月4日,海南省人民政府办公厅发布《关于印发海南省促进“互联网+医疗健康”发展实施方案的通知》。通知显示,到2020年,海南省“互联网+医疗健康”发展政策体系基本建立,基础设施支撑体系逐步完善,医疗健康服务业有较大发展,医疗健康信息在政府、医疗卫生机构和城乡居民之间基本实现互联互通、共享应用,为人民群众提供更加优化可及、更加智慧精准的医疗健康服务,医患关系更加和谐,“互联网+医疗健康”

  • 医疗器械MAH之下的行业发展趋势

     医疗器械MAH推出以来,试点地区大大缩短医疗器械创新产品研发进程,并催生相应CRO、CDMO产业发展。一、医疗器械MAH始末2016年药品上市许可持有人推出,2017年底医疗器械MAH在上海试点,并于2018年5月扩大到广东、天津,2019年开年京津冀纳入试验区,MAH的推出对企业、政府工作等带来新的机遇及挑战。2016年我国开始在上海、江苏、北京等十个省份试点的药品上市许可持有人制度

  • 上海交通大学精准医疗产业精英研修班第二期招生简章

    课程描述伴随中国经济的高速发展、人民生活水平的日益提高、以及城市人口的日益老龄化,医疗健康产业已然成为当今最具市场潜力和发展空间、最充满活力又备受人们关注的行业。据悉2017年我国医疗总支出已逾4.6万亿元,预计2019年更将激增至7.3万亿元。 较高的竞争壁垒,使医疗行业优质投资标的具备高于其他行业的回报潜力;而民众和政府对于疾病防治、健康提升的刚性需求,使医疗产业跨越经济周期,成为永不过时的创

  • 至本医疗推出中国首款肿瘤检测及诊疗用药保险

     近日, 至本医疗科技宣布,将联合专注于患病人群保险创新的北京健易保和专注于大病患者支付保险的上海诺惠医疗,推出国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划。这也是国内首款基于二代测序检测和指定保险用药目录结合的肿瘤商业保险,通过基因检测、临床诊疗和保险的深度整合,进一步推动了精准医疗在中国的创新和发展。据悉,该计划项目名称为“肿瘤检测联合用药诊疗保险”,由国内知名人寿保险公司承保。

  • 新世纪医疗“首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中心”成立

    随着医学的快速发展以及对于胎儿、母体的重视增强,旨在处理复杂的母体疾病和胎儿问题的母胎医学也越来越多的被临床所需求。在美国,有专门的母胎医学会(SOCIETY FOR MATERNAL-FETAL MEDICINE SMFM)及母胎医学专科医师。但目前我们推进及探索“中国母胎医学”发展的,多来自于产科临床,新生儿科及其他相关科室的专家和学者。 新世纪医疗 “首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中

  • 我国首个《干细胞医疗技术准入与临床研究及转化应用管理办法(试行)》即将发布!

    2月17日,博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称先行区)领导小组会议在博鳌超级医院召开,听取过渡期先行区招商和医疗技术评估工作汇报,听取《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区干细胞医疗技术准入与临床研究及转化应用管理办法(试行)》情况汇报,研究博鳌超级医院下一步如何发展。省委常委、常务副省长毛超峰出席会议并讲话。会前,先行区领导小组成员先后到先行区安置区选址现场、乐颐大道一期工程一标段现场、政务服务中心

  • 精准医疗!罗氏新型个性化靶向抗癌药entrectinib获美国FDA优先审查

    2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请(NDA)并授予了优先审查资格。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者,包括:既往接受治疗后病情进展的患者,以及作为初始疗