种豆得豆，种瓜得瓜，这条规律在实验小鼠的转基因模型中并不完全适用。在日前的上海市遗传学会2007年学术年会上，上海南方模式生物研究中心带来最新发现：在动物模型实验中，不同的生物体，在不同的新植入基因后，表现不尽相同，有时甚至全无反应。 研究人员把一个具有癌性特质的基因敲入小白鼠体内。经过一段培育后，小鼠身体没有癌变特征，却表现出后肢乏力，后腿部生长严重缺陷。

幽门螺杆菌感染的动物模型 　　十余年来，幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）与各种慢性胃病（慢性胃炎，消化性溃疡，胃癌等）之间的关系，基本上已取得了一致认识。可是仍然有许多问题有待解决。例如：Hp的致病及致癌机进、Hp感染的免疫预防治疗问题；抗Hp治疗方案及药物的改进、是否所有Hp感染者都需要用抗Hp治疗等。

第二节　动物模型的分类 　　 一、按产生原因分类 　　（一）自发性动物模型（Spontaneous Animal Models） 　　是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。

第九章 生物医学研究中的动物模型 第一节　动物模型的意义和优越性 　　生物医学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。人类各种疾病的发生发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及疗效机理不能也不应该在病人身上进行。可以通过对动物各种疾病和生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类生命的奥秘，以控制人类的疾病的衰老，延长人类的寿命。

第三节　动物模型的设计原则和注意事项 　　一、设计原则 　　生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。 　　（一）相似性 　　在动物身上复制人类疾病模型。

第四节　动物模型的复制方法 　　 一、复制方法和应用 　　动物疾病模型的复制，是用人为的方法，使动物在一定的致病因素（物理的、化学的、生物的）作用下，造成动物组织、器官或全身一定损害，出现某些类似人类疾病的功能、代谢、形态结构方面的变化或各种疾病，通过这种手段来研究人类疾病的发生、发展规律，为研究人类疾病的预防、治疗（包括新药物试用）提供理论依据。

　　三、心血系系疾病的动物模型 　　（一）动脉粥样硬代模型 　　常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和犬等动物。常用的复制方法有下面几种（包括高血脂模型）： 　　1．高胆固醇、高脂肪饲料喂养法：是目前比较常用的方法，特点是死亡率低，可长期观察，但费时久。一般在家兔、鸽、鸡等，经数周喂养就可产生明显的高脂血症，经数月就能形成早期的动脉粥样硬化病变。

　　五、消化系统疾病动物模型 　　（一）病毒性肝炎模型 　　常用方法是注射乙型肝炎病人血清复制乙型肝炎模型。胆大部分实验动物对甲型肝炎病毒不易感。我国已有报导红面猕猴、恒河猴、人及野生树鼩种毒后出现人甲型肝炎现象。近年来发现某些鸭肝炎病毒的特征与人肝炎病毒十分相似，故用鸭作为人肝炎模型也开始增多。

　　四、呼吸系统疾病动物模型 　　（一）慢性支气管肺炎模型 　　常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等）复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及肺炎，故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲肾上腺素可以引起与人类相似的气管腺体肥大。

　　七、寄生虫病动物模型 　　（一）疟疾模型 　　用伯氏疟原及约氏疟原虫血传配子体接种入小鼠腹腔，或用诺氏疟原虫感染恒河猴，这类模型常用于抗疟药物筛选。 　　（二）日本血吸虫病模型 　　多种哺乳类动物可作为终期宿主，先用娩出法取得尾蚴，再经皮肤接种于大鼠、豚鼠或家兔、猫、狗等。