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  • 先灵葆雅总部将成生物制品研究中心

    默沙东计划在今后两年内投入1.2亿美元,把前先灵葆雅位于新泽西州Kenilworth的总部建成发现和开发生物制品的研究中心。为配合这一计划,默沙东将把先灵葆雅580名生产人员、900名销售人员转移到默沙东位于新泽西州的总部。 默沙东表示,一旦新的生物制品研究中心建设完成,位于Summit、Union和Rahway实验室的350名生物制品相关人员将被转移到新泽西总部。

  • 药明康德荣获2009年度先灵葆雅优质服务奖

    药明康德荣获2009年度先灵葆雅优质服务奖 上海2009年10月30日电 /美通社亚洲/ -- 在中美两国均有运营实体,全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发服务企业药明康德 (NYSE: WX),今日宣布其荣获2009年度先灵葆雅优质服务奖。 该奖项肯定了药明康德在先灵葆雅的一系列研发项目中所做出的贡献,包括药物化学及合成库的创立。

  • 默克并购先灵葆雅获三国反垄断审查通过

    制药巨头默克公司向其竞争对手先灵葆雅公司提出的以410亿美元的现金加股票方式的收购案,周四已经获得美国联邦贸易委员会(U.S.Federal Trade Commission)、瑞士竞争委员会和加拿大竞争署(Canadian Competition Bureau)的批准。 这三家机构监管着各自国家的并购案,以避免国内的大型企业并购导致反竞争效应。

  • 默沙东收购先灵葆雅 美国联邦贸易委员会正式批准

    【生物谷Bioon.com】美国联邦贸易委员会批准默沙东收购先灵葆雅的交易,但要求两家公司必须剥离相关资产。 综合外电10月30日报道,美国联邦贸易委员会(FederalTradeCommission)29日批准默沙东公司(Merck&Co.)410亿美元收购先灵葆雅(Schering-PloughCorp.),但要求两家公司剥离资产做为政府批准的条件。

  • FDA批准先灵葆雅精神疾病新药SAPHRIS上市

    近日,FDA批准先灵葆雅公司的舌下含片制剂SAPHRIS(asenapine)上市销售,该药可作为紧急用药治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的I型双向情感障碍。SAPHRIS可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。 先灵葆雅药物研发部负责人托马斯·凯斯特勒表示:“该药是一种全新的重要疗法,可为那些首次用药治疗或中断了前期用药的患者带来福音。

  • 默沙东表示收购先灵葆雅后将重组为5个部门

    默沙东公司(MRK)总裁兼首席执行官理查德·克拉克(Richard T. Clark)表示,在完成对竞争对手先灵葆雅公司(SGP)411亿美元的收购后,该公司将重组为5个部门。 克拉克将继续担任新公司的CEO。此项交易预计将于第四季度完成。

  • FDA批准先灵葆雅新药 该药是种全新疗法

    近日,FDA批准先灵葆雅公司的舌下含片制剂SAPHRIS(asenapine)上市销售,该药可作为紧急用药治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的I型双向情感障碍。SAPHRIS可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。 先灵葆雅药物研发部负责人托马斯·凯斯特勒表示:“该药是一种全新的重要疗法,可为那些首次用药治疗或中断了前期用药的患者带来福音。

  • 先灵葆雅与默沙东股东通过410亿美元合并方案

    路透社8月8日报道,默沙东公司与先灵葆雅公司的合并方案在本周五顺利得到了双方股东的批准。同时,两大制药巨头还表示,目前一切进展顺利,而双方在今年第四季度正式完成合并的计划也有望如期实现。 为了尽快完成合并,默沙东与先灵葆雅于本周五召开特别股东会议,就双方所制定的合并方案进行投票。据悉,此次交易未受到双方投资者的任何阻挠,超过99%的股东同意了此次的合并方案。

  • 强生和先灵葆雅新药Simponi在欧洲获得肯定

    强生和先灵葆雅共同推出的新药Simponi获得了欧洲药监局的肯定,建议批准其上市销售。该药为注射剂,每日用药一次,用于治疗中-重度风湿性关节炎。通常情况下,欧盟会采纳欧洲药监局的意见。 除了上述适应症,Simponi在治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎方面的效果也得到了认可。该药是继强生和先灵葆雅明星药Remicade之后出品的同类药物,它也极富潜力成为畅销药。

  • 制药巨头默沙东收购先灵葆雅涉嫌垄断

    北京时间6月22日晚间消息,据国外媒体报道,制药公司默沙东(Merck & Co)和先灵葆雅(Schering-Plough Corp)周一称,美国监管机构已经要求这两家公司提供有关其合并交易的更多信息。