日前，仙灵骨葆已启动监测10000例真实世界临床安全性注册登记研究，这也是国内首个壮骨类药品启动该项研究。对此，专家表示：虽然药品上市前都需要进行药品安全性和有效性的临床试验，但是在上市后启动真实世界临床安全性注册登记研究，对于确定药品安全性和有效性更具临床指导意义。真实世界研究与临床试验有何不同？众所周知，任何药品上市前都需要进行临床试验，来确定药品的有效性、安全性。但是
