人福医药今日公告，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（人福医药持有32.52%股权，为其第一大股东）研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液，获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，获准进行II期临床试验。

人福医药今日公告，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（人福医药持有32.52%股权，为其第一大股东）研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液，获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，获准进行II期临床试验。

在16日召开的临时股东大会上，人福医药关于公司拟通过非公开发行股票募集不超过10.25亿元用于股权收购的议案获通过。公司总经理李杰表示，公司计划通过并购北京巴瑞医疗器械有限公司进入体外诊断试剂行业，将大大提升公司在生物制品行业的规模和地位，增强公司在生物制品行业的竞争力和影响力。

人福医药15日披露非公开发行股份预案，公司拟向包括当代科技在内的不超过10家特定对象发行不超过6000万股（含6000万股）A股股票，拟募集资金总额不超过10.25亿元。 募资将投向两个项目，7.76亿元用于收购北京巴瑞医疗器械有限公司80%股权；2.49亿元用于武汉中原瑞德生物制品有限责任公司异地搬迁以及新版GMP改造项目。 10倍PE购北京医疗 本次所有发行对象以现金认购发行股份。

武汉人福医药集团股份有限公司12月27日发布公告称，将于12月30日发行4亿元366天期无担保短期融资券。该期短融券缴款和起息日为1月4日，上市流通日为1月5日，到期兑付日为2013年1月4日。 债券发行利率根据簿记建档、集中配售方式最终确定。 经联合资信综合评定，该期短融券信用级别为A-1，公司主体长期信用级别为AA-.招商银行担任本次发行的主承销商。

武汉人福医药公司和美国企业合资人福普克药业公司药品出口生产基地一期工程7月6日落成，表明公司已具备资质，将于明年全面进军欧美市场。 据人福医药董事长王学海介绍，人福普克药品出口生产基地一期工程已完全按照美国食品与药品管理局(FDA)标准设计和建造完成，预计明年初将通过FDA的现行药品生产管理规范(cGMP)认证。一期工程的设计产能达15亿粒软胶囊，将于明年起全部出口到欧美市场。

7月6日，人福医药在新建的武汉光谷生物城人福医药产业园举行系列庆典，正式迁入光谷生物城，其依托中国军事医学科学院的军科光谷创新药物研发中心揭牌，中枢神经用药基地投产，另有多个基地落成和开工，以此为基础，人福医药十二五期间将打造销售收入过百亿元的医药龙头企业，力争进入全国医药行业前20名。

人福医药日前发布公告称，拟以人民币3520.35万元收购武汉中原瑞德生物制品有限责任公司15%的股权。交易完成后，人福将合计持有中原瑞德85%的股权。 据了解，中原瑞德主要从事血液制品业务，目前拥有2个浆站，能够生产人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等6个品种、12个规格的产品。

2011年6月20日，武汉人福医药集团股份有限公司与欧阳文奇先生签订《股权转让合同》，拟以人民币3520.35万元受让欧阳文奇先生所持的武汉中原瑞德生物制品有限责任公司15%的股权。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。

武汉人福医药集团股份有限公司第七届董事会第六次会议于2011年6月20日召开，会议审议通过了《关于受让武汉中原瑞德生物制品有限责任公司15%股权暨关联交易的议案》。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。