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  • 治疗亨廷顿舞蹈病等类型疾病新方法

    3月1日,日本理化研究所宣布,该机构研究人员开发出一种针对亨廷顿舞蹈病等类型疾病的基因疗法,并成功改善了患亨廷顿舞蹈病实验鼠的症状。 日本理化研究所在新闻公报中介绍说,谷氨酸是按照基因中胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤这3种碱基的特定序列编码合成的。在正常情况下,3种碱基的序列会重复20次左右,而如果这种重复超过40次,就会形成异常延长的多聚谷氨酰胺。

  • 丁苯那嗪片—亨廷顿舞蹈病上市新药

    2008年12月FDA批准了Prestwick公司用于治疗亨廷顿舞蹈病的药物Xenazine (丁苯那嗪),这是首个在美国获准治疗该症的治疗药。它获准的依据是一项III期临床实验结果显示,这种具有选择性作用功能的多巴胺耗竭治疗药疗效显著,并且安全性和耐受性良好。

  • 日研究人员发现亨廷顿舞蹈病病因

    日本理化研究所日前宣布,研究人员发现一种与亨廷顿舞蹈病发病相关的转译因子。研究人员认为,如果能够控制这种转译因子,就可能开发出针对这种疾病的治疗方法。 理化研究所在新闻公报中说,研究人员发现,亨廷顿舞蹈病的病因在于一种调节基因表达的转译因子“NF-Y”表现异常,由此产生的异常蛋白质会积聚在神经细胞内,导致神经细胞功能异常和死亡。

  • PLoS Genetics:亨廷顿舞蹈病可能与多种蛋白质有关

    生物谷报道:美国研究人员最新发现,导致亨廷顿舞蹈病的变异基因可能与200多种蛋白质有关,这一发现有助于找到治疗亨廷顿舞蹈病的新方法。 亨廷顿舞蹈病是一种遗传性脑病,症状表现为舞蹈性运动以及认知和行为障碍,目前尚无有效疗法。科学家此前已经知道,一种名为“亨廷丁”的基因发生变异会使大脑神经细胞日渐衰弱,导致亨廷顿舞蹈病

  • Nature:DNA修复可能是亨廷顿舞蹈病的关键

    Mayo Clinic的研究人员和美国健康研究院以及挪威奥斯陆大学的研究人员合作发现,身体基因修复系统的一个错误可以导致亨廷顿症的发生。 亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致常染色体显性遗传的神经退行性疾病。到目前为止,人们还不清楚这种疾病如何开始,只是知道它无法治愈。这项新发现发表在《自然》杂志的网络版上。

  • Nature:亨廷顿舞蹈病的发病机理初步被揭开

    美国和挪威科学家合作研究发现,细胞在进行DNA(脱氧核糖核酸)修复过程中出错,可能是触发亨廷顿舞蹈病的主要原因。研究人员希望这一发现能帮助找到亨廷顿舞蹈病的疗法。 亨廷顿舞蹈病是一种遗传性脑病,症状表现为舞蹈性运动以及认知和行为障碍,目前尚无有效疗法。不过,科学家此前已经知道,一种名为“亨廷丁”的基因变异会使大脑神经细胞日渐衰弱,导致亨廷顿舞蹈病