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  • 科学家发表抗艾滋新成果 早期临床数据积极

      9月26日,艾滋病领域迎来了好消息:来自Rockefeller大学的科学家们同时在《Nature》、《Nature Medicine》期刊发表了两项早期临床试验成果——组合两种广泛性中和抗体(bNAb),能够抑制艾滋病病毒长达4个月,远远长于现有药物。抗逆转录病毒疗法(ART)是目前HIV治疗的“黄金标准”,在临床试验中几乎是完美的。得益于这类药物的优化,艾滋病现已发展成一

  • CSCO丨罗氏发布多领域肿瘤临床数据刷新标准

    2018年,罗氏制药在肺癌、乳腺癌、肝癌、胃肠癌、淋巴瘤等领域的新药研发取得可喜进展,最新公布的试验数据证明,罗氏多款抗肿瘤药物能显着延长患者生存期,降低复发或死亡风险:ALEX III期研究结果开启靶向治疗新时代,Alectinib(阿来替尼)用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中位无进展生存期达34.8个月NEJ026研究:贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR活化突变

  • 8个前沿新药临床数据全球首发 谁能抢先跑出?

    在2018年9月18日开幕的第三届中国医药创新与投资大会——临床数据全球首发专场上,部分新药研发公司与业内专家对8个在研的前沿新药进行了临床数据的全球首发,涵盖非酒精性脂肪肝炎、脑胶质瘤、晚期软组织肉瘤、慢性髓性白血病、淋巴瘤、肝细胞癌、镇痛、HIV等治疗领域。SNP-6——非酒精性脂肪肝炎治疗的First-in-class药物欣耀生医股份有限公司的董事长兼CEO朱凯民治疗非酒精性脂肪肝炎(NAS

  • 科济生物公布CAR-Claudin 18.2 T细胞治疗胃癌胰腺癌临床数据

    9月7日,CAR-T 细胞免疫疗法研发企业科济生物 (CARsgen Therapeutics) 在美国波士顿 CAR-TCR 峰会公布了 CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌/胰腺癌的临床数据:在接受治疗的12名患者中,有8名患者出现不同程度肿瘤消退;特别是在一个经过改良的治疗亚组中,按照 RECIST 1.1 标准,6名患者有5名达到客观缓解(其中1名待确认客观缓解),包括1名完全

  • 默沙东重磅免疫疗法Keytruda头颈癌3期临床数据出色

       今日,默沙东宣布其重磅免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)在一项3期临床试验中,作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌的一线疗法,显着延长了患者的总生存期,达到了主要临床终点。值得一提的是,这也是首款在一线治疗该疾病中,彰显出优异总生存期的抗PD-1疗法。头颈癌是一类病发于口鼻喉部的癌症,其中大部分是鳞状细胞癌。据估计,2012年全世界范围内约有近68

  • 关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据

    在本届ASCO大会,又有众多中国创新药的临床数据亮相,摘要如下:恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的Ib期临床结果:试验入组27例二线治疗失败的患者,4例患者出现治疗相关的严重不良反应,17例患者可分析有效性,ORR为41.2%,DCR为94.1%恒瑞SHR-1210治疗经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床结果:合计入组57例患者,组1单用SHR-1210,组2联合SHR-1210

  • Med-CTR:看更精准的细胞治疗临床数据

    小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会Med-CTR:看更精准的细胞治疗临床数据每年五六月份生物谷都会举办细胞治疗国际大会,今年5月17日至19日第九届细胞治疗国际会议将如期在上海举行,旨在助力细胞治疗从临床向产业化进展。本次会议邀请了国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家,对当前细胞治疗研究的最新研究动态和进展进行分享并深入探究。 本次会议共设置三

  • Alnylam又一RNAi疗法获顶线临床数据

     2018年4月14日,Alnylam Pharmaceuticals宣布其RNAi疗法Givosiran在预防急性肝卟啉症的临床I期和临床I/II期开放标签延伸性研究中获得积极结果,与基线相比Givosiran最高可减少90%的卟啉症年发作率,如果正在进行的III期临床数据出色Alnylam预计今年年底递交Givosiran的NDA申请。急性肝卟啉症(Acute Hepatic Por

  • 杨森公开最新临床数据 INVOKANA®可改善糖尿病患者肾功能

      强生旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson)今天宣布了具有里程碑意义的CANVAS项目的额外分析,显示INVOKANA?(canagliflozin)可改善具有高风险心血管疾病的2型糖尿病患者的肾脏预后。这些数据在德州奥斯汀举办的2018年National Kidney Foundat

  • Alexion罕见血液病新药3期临床数据积极

    Alexion医药公司今天宣布,在研长效C5补体抑制剂ALXN1210在关键3期临床试验中,与其公司的Soliris(eculizumab)相比,在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中显示了非劣效性。此外,该研究的所有六个终点结果都支持ALXN1210。ALXN1210和Soliris在安全性方面没有显着差异。PNH是一种慢性,进行性,衰弱性和可能危及生命的超罕见血液疾病,可在没有警告的情况下