The Lancet Respiratory Medicine：致命性肺脏疾病新发生机制
来源：本站原创 2020-12-10 02:04
在英国，特发性肺纤维化（IPF）至少影响32,000人，占英国所有死亡人数的1％，一旦被诊断出患者的预期寿命为三到五年。该疾病涉及疤痕组织在肺中异常发育，这逐渐降低了呼吸能力。
2020年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在英国，特发性肺纤维化（IPF）至少影响32,000人，占英国所有死亡人数的1％，一旦被诊断出患者的预期寿命为三到五年。该疾病涉及疤痕组织在肺中异常发育，这逐渐降低了呼吸能力。
迄今为止，病因尚不明了。而最近一项研究可能会揭示导致肺部疾病致命的神秘原因，并有可能开辟新的治疗方法。
相关研究由埃克塞特大学领导并发表在《The Lancet Respiratory Medicine》杂志。这项新的大规模研究发现，端粒变短伴随着IPF的风险升高。
此外，研究人员使用一种称为孟德尔随机化的复杂遗传分析方法，发现证据表明，短端粒可能导致IPF，而不是疾病本身导致端粒缩短。
总部位于埃克塞特的研究小组与英国皇家德文郡和埃克塞特NHS基金会信托基金以及巴斯和莱斯特大学以及受IPF影响的患者开展了合作。他们检查了来自UK Biobank中1300名IPF参与者的数据，并将其与类似的队列进行了比较，以确保其结果能够重复。
埃克塞特大学医学院的高级研究员Chris Scotton博士说：“特发性肺纤维化的病因一直很难查明，开发有效的治疗方法被证明是巨大的挑战。我们的研究提供了迄今为止最强有力的证据端粒短可能是导致这种可怕疾病的原因。这意味着我们可以寻找预防或治疗IPF的新方法，这也是采用更健康的生活方式的另一个原因。因为减轻压力和增加运动可能有助于使端粒保持更长的时间。 ”
在健康的人中，随着年龄的增长，端粒自然会变短。但是，如果加快这种缩短速度，那将被认为是随着年龄的增长，我们可能会遇到的健康问题的促成因素之一。 DNA末端的保护不足会损害我们的身体治愈或抵抗感染的能力。（生物谷Bioon.com）
原始出处：Anna Duckworth et al, Telomere length and risk of idiopathic pulmonary fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease: a mendelian randomisation study, The Lancet Respiratory Medicine (2020). DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30364-7
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