FASEB J：科学家识别出有望帮助机体抵御骨质疏松症的特殊蛋白

绝经后的骨质疏松症往往与骨髓间充质干细胞（BMSCs）的成骨分化潜能受损所介导的骨形成抑制有关，然而，目前研究人员在识别和证实BMSCs的成骨分化和骨质疏松症的重要基因上仍然面临着巨大挑战。近日，一篇发表在国际杂志The FASEB Journal上题为“Hmga1-overexpressing lentivirus 1 protects against osteoporosis by activating the Wnt/β-catenin 2 pathway in the osteogenic differentiation of BMSCs”的研究报告中，来自浙江大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，增加一种特殊基因的表达或能帮助预防与绝经后骨质疏松症相关的骨质流失。

图片来源：https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202300488R

这项研究中，研究人员分析了到底是哪些基因参与到了将称之为骨髓衍生的间充质干细胞（BMSCs）的前体细胞转化为在骨形成过程中扮演关键角色的细胞，通过筛查，研究人员识别出了一种特殊基因，其能编码较高转移率的基团AT-钩1（Hmga1），其是一种能控制其它多种基因表达的特殊蛋白。

在对大鼠进行的实验中，Hmga1的表达会在骨形成过程中增加，但当大鼠的卵巢被移除（模拟绝经过程）时Hmga1的水平就会降低；利用额外的Hmga1来治疗被切除卵巢的大鼠时就能部分逆转大鼠机体的骨质流失。研究者Yihe Hu说到，我们的研究结果表明，Hmga1能通过促进骨质疏松症大鼠机体中BMSCs的成骨分化来预防机体的骨质流失，这就表明，Hmga1或许能作为一种重要的骨质疏松症的治疗性靶点。

综上，本文研究结果表明，Hmga1或能通过Wnt信号通路来预防OVX（卵巢切除术）所诱导的骨质流失，而且Hmga1也有望作为机体绝经后骨质疏松症的潜在基因治疗性靶点。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Zhixin Wu, Jiayong Zhu, Yinxian Wen, et al. Hmga1-overexpressing lentivirus 1 protects against osteoporosis by activating the Wnt/β-catenin 2 pathway in the osteogenic differentiation of BMSCs, The FASEB Journal (2023). DOI:10.1096/fj.202300488R